Вы искали: farmakopejas (Латышский - Эстонский)

eiropas farmakopejas izstrāde
euroopa farmakopöa koostamine

jāatbilst eiropas farmakopejas prasībām,
vastama "euroopa farmakopöa" nõuetele;

konvencija par eiropas farmakopejas izveidi
euroopa farmakopöa koostamise konventsioon

konvencijas par eiropas farmakopejas izveidi protokols
euroopa farmakopöa koostamise konventsiooni protokoll

vispārīgo principu noteikšana, kas piemērojami eiropas farmakopejas izstrādāšanai;
osaleda euroopa farmakopöa koostamisel kohaldatavate üldpõhimõtete kindlaksmääramisel;

ar ko eiropas kopienas vārdā akceptē konvenciju par eiropas farmakopejas izstrādāšanu
millega kiidetakse heaks euroopa Ühenduse nimel euroopa farmakopöa koostamise konventsioon

garantija, ka piegādātā vakcīna pilnībā atbilst eiropas farmakopejas prasībām;
tagatis, et tarnitav vaktsiin vastab täielikult euroopa farmakopöa nõuetele;

ar šo eiropas kopienas vārdā tiek pieņemta konvencija par eiropas farmakopejas izstrādāšanu.
euroopa Ühendus kiidab heaks euroopa farmakopöa koostamise konventsiooni.

vakcīnām, ko ražo uz minētā antigēna bāzes, jāatbilst eiropas farmakopejas prasībām.
antigeenist valmistatavad vaktsiinid peavad vastama euroopa farmakopöa nõuetele.

e) garantija, ka piegādātā vakcīna pilnībā atbilst eiropas farmakopejas prasībām;
e) tagatis, et tarnitav vaktsiin vastab täielikult euroopa farmakopöa nõuetele;

antikoagulanta šķīdums un/vai tā pagatavošanā izmantotās sastāvdaļas atbilst attiecīgās valsts farmakopejas prasībām.
hüübimisvastane lahus ja/või selle valmistamisel kasutatavad koostisosad peavad vastama asjaomase riigi farmakopöa nõuetele.

sasmalcināti [3] vai pulverveida, žāvēti saldā fenheļa augļiatsauce uz eiropas farmakopejas monogrāfiju
apteegitill, magus, peenestatud [3] või pulbristatud kuivatatud vilieuroopa farmakopöa monograafia viide

tā kā par daudzām mājputnu vakcīnām, ko patlaban izmanto dalībvalstīs, nav pieejama eiropas farmakopejas monogrāfija;
paljudele liikmesriikides praegu kasutatavatele kodulinnuvaktsiinidele ei ole euroopa farmakopöa monograafiaid;

nav saņemti ziņojumi par vīrusu infekcijām, lietojot albumīnu, kas ražots atbilstoši eiropas farmakopejas specifikācijām apstiprinātā procesā.
puuduvad tõendid viiruse ülekande kohta euroopa farmakopöa spetsifikatsioonidele vastava tootmisprotsessiga saadud albumiini vahendusel.

sabiedrības veselības komitejas šim mērķim izveidotā eiropas farmakopejas komisija, šeit turpmāk saukta "komisija".
rahvatervise komitee poolt sel eesmärgil loodud euroopa farmakopöa komisjon, edaspidi "komisjon".

-maina to komponentu ražošanas procesu, kas atbilst eiropas farmakopejas monogrāfijai un kas pārbaudītas ar eiropas farmakopejas atbilstības sertifikātu.
täitmisele kuuluvad tingimused: spetsifikaadid ja füüsikalis-keemilised omadused ning kõik osise omadused jäävad samaks.-tootmisprotsessi muutus osiste puhul, mis vajavad uut lisandite katsemenetlust

-zāļu zinātnisko nosaukumu, kam seko atšķaidījuma pakāpe, izmantojot farmakopejas simbolus, ko lieto saskaņā ar 1. panta 5. punktu,
-algaine või algainete teaduslik nimetus, millele järgneb lahjendusaste, kasutades selleks artikli 1 lõike 5 kohaselt kasutatud farmakopöa tähiseid,

-izejvielas vai izejvielu zinātniskais nosaukums, kam seko atšķaidījuma pakāpe, izmantojot farmakopejas simbolus, ko lieto saskaņā ar 1. panta 8. punktu,
-algmaterjali või algmaterjalide teaduslik nimetus, millele on lisatud lahjendusaste, kusjuures kasutatakse farmakopöa sümboleid vastavalt artikli 1 punktile 8,

(sk. iepriekšējā pielikuma ii daļas 1. punktu): ierobežojumi saskaņā ar valsts farmakopeju.
(vt lisa punkt ii.1 eespool): piirmäär vastavalt riiklikule farmakopöale.