Вы искали: moksifloksacīna (Латышский - Эстонский)

moksifloksacīna hidrohlorīds
moksifloksatsiin

moksifloksacīna lietošanas pirmo reizi.
ülitundlikkust ja allergilisi reaktsioone.

qt intervāla pagarināšanās ir labi zināma moksifloksacīna nevēlama blakusparādība.
qt- intervalli pikenemine on moksifloksatsiini teadaolev kõrvaltoime.

actira apvalkotās tabletes satur 400 mg moksifloksacīna hidrohlorīda formā.
actira õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad 400 mg moksifloksatsiini vesinikkloriidina.

moksifloksacīna vidējais terminālais plazmas izvadīšanas pusperiods ir apmēram 12 stundas.
eliminatsioon moksifloksatsiini eliminatsiooni poolväärtusaeg plasmas on umbes 12 tundi.

actira ir apvalkotas tabletes, kas satur 400 mg moksifloksacīna hidrohlorīda veidā.
actira õhukese polümeerikattega tabletid sisaldavad 400 mg moksifloksatsiini hüdrokloriidina.

klīniskā pieredze par moksifloksacīna lietošanu pacientiem ar aknu darbības traucējumiem ir nepietiekama.
moksifloksatsiini kasutamise kogemus maksakahjustusega patsientidel on ebapiisav.

- ziņots par zibensformas hepatīta gadījumiem, kas saistīti ar moksifloksacīna lietošanu un var
- moksifloksatsiiniga seoses on teatatud fulminantse hepatiidi juhtudest, mis võivad kujuneda

moksifloksacīna efektivitāte un drošība bērniem un pusaudžiem nav pierādīta (skatīt apakšpunktu 4. 3).
moksifloksatsiini efektiivsus ja ohutus lastel ja noorukitel ei ole tõestatud (vt lõik 4. 3).

Šajos gadījumos jāpārtrauc moksifloksacīna lietošana un jāuzsāk piemērota ārstēšana (piemēram, pretšoka terapija).
sellistel juhtudel tuleb moksifloksatsiini manustamine katkestada ja alustada vajaliku raviga (nt šoki raviga).

gan pirmsklīniskajos pētījumos, gan ārstējot cilvēkus, pēc moksifloksacīna lietošanas novērotas izmaiņas sirds elektrofizioloģiskajos rādītājos - qt prolongācija.
nii prekliinilistes kui ka kliinilistes uuringutes täheldati pärast moksifloksatsiini kasutamist muutusi ekg’ s – qt- intervalli pikenemist.

rezistences mehānisms rezistences mehānisms, kas inaktivē penicilīnus, cefalosporīnus, aminoglikozīdus, makrolīdus un tetraciklīnus, neietekmē moksifloksacīna antibakteriālo darbību.
resistentsuse mehhanismid need resistentsuse mehhanismid, mis inaktiveerivad penitsilliine, tsefalosporiine, aminoglükosiide, makroliide või tetratsükliine, ei mõjuta moksifloksatsiini antibakteriaalset aktiivsust.

apakšpunktu 5. 3) moksifloksacīna lietošana bērniem un pusaudžiem, jaunākiem par 18 gadiem, ir kontrindicēta (skatīt apakšpunktu 4. 3).
4. 3), kuna noorloomadel on esinenud kõhrekahjustusi (vt lõik 5. 3).

16 moksifloksacīns ātri izplatās ārpus asinsvadiem; pēc 400 mg devas novērots auc (area under the curve) 35 mg h/ l.
16 moksifloksatsiin jaotub kiiresti ekstravaskulaarsesse ruumi; pärast 400 mg annust on täheldatud auc 35 m· gh/ l.