Вы искали: guanín (Словацкий - Английский)

Переводы пользователей

Добавлены профессиональными переводчиками и компаниями и на основе веб-страниц и открытых баз переводов.

Добавить перевод

Словацкий

Английский

Информация

Словацкий

guanín

Английский

guanine

Последнее обновление: 2014-11-21
Частота использования: 12
Качество:

Словацкий

guanín (ci 75170)

Английский

guanine (ci 75170)

Последнее обновление: 2014-11-07
Частота использования: 1
Качество:

Словацкий

guanín (cas rn 73-40-5)

Английский

guanine (cas rn 73-40-5)

Последнее обновление: 2014-11-21
Частота использования: 1
Качество:

Словацкий

okrem toho sa časť nelarabínu hydrolyzuje na metylguanín, ktorý sa o-demetyluje na guanín.

Английский

in addition, some nelarabine is hydrolysed to form methylguanine, which is o-demethylated to form guanine.

Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 3
Качество:

Словацкий

prvý krok je katalyzovaný hypoxantín-guanín-fosforibozyltransferázou, pričom sa vytvorí tioinozínmonofosfát (timp).

Английский

the first step is catalysed by hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase yielding thioinosine monophosphate (timp).

Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 1
Качество:

Словацкий

2-amino-1,7-dihydro-6h-purín-6-ón; guanín

Английский

2-amino-1,7-dihydro-6h-purin-6-one; guanine

Последнее обновление: 2014-11-07
Частота использования: 1
Качество:

Словацкий

hlavná metabolická dráha nelarabínu je o-demetylácia adenozíndeaminázou, ktorá vedie k tvorbe ara-g, ktorý sa hydrolyzuje na guanín.

Английский

the principal route of metabolism for nelarabine is o-demethylation by adenosine deaminase to form ara-g, which undergoes hydrolysis to form guanine.

Последнее обновление: 2017-04-26
Частота использования: 3
Качество:

Словацкий

z toho dôvodu sa teoreticky nemá podávať u pacientov so zriedkavou dedičnou deficienciou hypoxantín- guanín - fosforibozyltransferázy (hgprt) ako je lesch- nyhanov a kelley- seegmillerov syndróm.

Английский

on theoretical grounds, therefore, it should be avoided in patients with rare hereditary deficiency of hypoxanthine-guanine phosphoribosyl-transferase (hgprt) such as lesch-nyhan and kelley-seegmiller syndrome.

Последнее обновление: 2012-04-12
Частота использования: 4
Качество:

Получите качественный перевод благодаря усилиям
7,738,005,540 пользователей

Сейчас пользователи ищут:



Для Вашего удобства мы используем файлы cookie. Факт перехода на данный сайт подтверждает Ваше согласие на использование cookies. Подробнее. OK