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enzýmy cytochrómu p450
cytochrom-p450-enzyme

induktory cytochrómu p450 3a4
cytochrom-p450-3a4-induktoren

46 inhibítory cytochrómu p450 3a4
hemmstoffe des cytochrom p 450 isoenzyms 3a4

15 alebo 3a4 cytochrómu p450.
daher ist nicht zu erwarten, dass zonegran die pharmakokinetik anderer arzneimittel über mechanismen beeinflusst, die über cytochrom p450 vermittelt werden.

interakcie s enzýmom cytochrómu p450 3a4
wechselwirkung mit dem enzym cytochrom p450 3a4

ribavirín neinhibuje enzýmy cytochrómu p450.
ribavirin hemmt nicht die cytochrom p450-enzyme.

Účinok stiripentolu na enzýmy cytochrómu p450
auswirkung von stiripentol auf cytochrom p450-enzyme

interakcie s enzýmami cytochrómu p450 (cyp)
wechselwirkungen mit cytochrom-p450(cyp)-enzymen

systému enzýmu cytochrómu p450 (cyp450).
p450 (cyp 450)-enzyms.

stroncium ranelát neinhibuje enzýmy cytochrómu p450.
strontiumranelat hemmt cytochrom p450-enzyme nicht.

lieková interakcia týkajúca sa cytochrómu cyp2c8:
arzneimittelwechselwirkung hinsichtlich cyp2c8:

aliskiren sa minimálne metabolizuje enzýmami cytochrómu p450.
aliskiren wird nur geringfügig über cytochrom-p450-enzyme metabolisiert.

brinzolamid nie je inhibítorom izoenzýmov cytochrómu p-450.
cytochrom-p-450-isoenzyme werden durch brinzolamid nicht gehemmt.

silné inhibítory enzýmu 3a4 (cyp3a4) cytochrómu p450
starke inhibitoren des cytochrom-p450-enzyms 3a4 (cyp3a4)

izoenzýmy cytochrómu p450 nie sú zapojené do metabolizmu telmisartanu.
cytochrom p450-isoenzyme sind am telmisartan-stoffwechsel nicht beteiligt.

hlavná cesta metabolizácie vedie cez enzým 3a4 cytochrómu p450.
der abbau über das enzym cytochrom-p450 cyp3a4 stellt den hauptstoffwechselweg dar.

tipranavir je substrát, induktor a inhibítor cytochrómu p450 cyp3a.
tipranavir ist ein substrat, ein aktivator und ein hemmstoff von cytochrom p450 cyp3a.

hlavná cesta metabolizácie vedie cez enzým cyp3a4 cytochrómu p450.
amprenavir ist sowohl ein substrat als auch ein hemmer von cyp3a4.

izoenzýmy pečeňového cytochrómu p450 nepodporujú vznik primárneho metabolitu ucb l057.
bei der bildung des primären metaboliten, ucb l057, sind keine isoformen des cytochrom p450-systems der leber beteiligt.

vorikonazol metabolizujú izoenzýmy cytochrómu p450, cyp2c19, cyp2c9 a cyp3a4.
voriconazol wird durch die cytochrom-p450-isoenzyme cyp2c19, cyp2c9 und cyp3a4 metabolisiert.