Вы искали: antracyklíny (Словацкий - Польский)

predchádzajúca liečba mala obsahovať antracyklíny.
poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny.

kardiotoxicita doxorubicín a iné antracyklíny môžu spôsobiť kardiotoxicitu.
kardiotoksyczność doksorubicyna i inne antracykliny mogą działać kardiotoksycznie.

cytostatikum (antracyklíny a príbuzné látky), atc kód:
leki cytotoksyczne (antracykliny i substancje pochodne), kod atc:

predchádzajúca liečba mala obsahovať antracyklíny alebo alkylačné látky.
poprzednie leczenie powinno zawierać antracykliny lub lek alkilujący.

cytotoxické látky (antracyklíny a príbuzné látky), atc kód:
leki cytotoksyczne (antracykliny i związki pochodne), kod atc:

opatrne sa musí postupovať u pacientov, ktorí už dostali iné antracyklíny.
należy wykazać ostrożność u pacjentów otrzymujących inne antracykliny.

predchádzajúca chemoterapia by mala obsahovať antracyklíny, pokiaľ nie sú klinicky kontraindikované.
gemcytabina w skojarzeniu z paklitakselem wskazana jest w leczeniu pacjentów z nawrotem miejscowym raka piersi niekwalifikującym się do leczenia operacyjnego lub z przerzutami, po niepowodzeniu chemioterapii antracyklinami, lub w przypadku przeciwwskazań do ich stosowania.

- ak ste niekedy užívali antracyklíny (napríklad doxorubicín, špecifický druh chemoterapie
- jeśli pacjent kiedykolwiek otrzymywał antracykliny (np. doksorubicynę — specjalną

savene sa používa ako protilátka na liečbu extravazácie spôsobenou skupinou protinádorových liečiv nazývaných antracyklíny.
lek savene stosuje się jako antidotum u pacjentów, u których doszło do wynaczynienia leku przeciwnowotworowego zaliczanego do grupy antracyklin.

u pacientok, ktoré dostávajú antracyklíny po ukončení liečby herceptinom existuje vyššie riziko kardiotoxicity.
pacjenci otrzymujący antracykliny po odstawieniu produktu herceptin mogą być narażeni na zwiększone ryzyko wystąpienia kardiotoksyczności.

avšak herceptin a docetaxel bol účinný u pacientok, napriek tomu či dostávali alebo nedostávali adjuvantné antracyklíny.
jednakże terapia skojarzona herceptin plus docetaksel była równie skuteczna niezależnie od tego, czy pacjenci otrzymywali wcześniej antracykliny w leczeniu uzupełniającym czy nie.

- keď ste súčasne liečený liekmi, ktoré sú toxické na srdce (napr. antracyklíny)
(np. antracyklinami)

26 v otvorenej, multicentrickej, randomizovanej štúdii fázy iii sa porovnával docetaxel v monoterapii a paklitaxel v liečbe pokročilého karcinómu prsníka u pacientov, ktorých predchádzajúca liečba obsahovala antracyklíny.
przeprowadzono wieloośrodkowe randomizowane, otwarte badanie iii fazy, porównujące docetaksel w monoterapii z paklitakselem w leczeniu zaawansowanego raka piersi u pacjentów, których wcześniejsze leczenie zawierało antracyklinę.

Údaje získané z jednej multicentrickej, randomizovanej, kontrolovanej štúdie fázy iii podporujú použitie docetaxelu v kombinácii s kapecitabínom na liečbu pacientok s lokálne pokročilým alebo metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej chemoterapie obsahujúcej antracyklíny.
przeprowadzono wieloośrodkowe, randomizowane, kontrolowane badanie kliniczne iii fazy, w którym stosowano docetaksel w leczeniu skojarzonym z kapecytabiną w leczeniu pacjentek z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub rakiem piersi z przerzutami po niepowodzeniu leczenia chemioterapią cytotoksyczną, włączając stosowanie antracyklin.

hoci kardiotoxicita jednoznačne spojená s abraxanom nebola preukázaná, srdcové udalosti nie sú v indikovanej populácii zriedkavé, najmä u pacientov, ktorí už dostávali antracyklíny alebo majú základné srdcové alebo pľúcne ochorenie.
chociaż kardiotoksyczność jednoznacznie powiązana ze stosowaniem leku abraxane nie została zaobserwowana, zaburzenia kardiologiczne są dość częste, szczególnie u pacjentów, którym uprzednio podawano antracykliny lub, u których występuje choroba serca lub płuc.

pacientky, ktoré boli vhodné pre zaradenie do štúdie, mali nadmernú expresiu receptora erbb2 (her2), lokálne pokročilý alebo metastatický karcinóm prsníka progredujúci po predchádzajúcej liečbe, ktorá zahŕňala taxány, antracyklíny a trastuzumab.
do rekrutacji kwalifikowano pacjentów z miejscowo zaawansowanym rakiem piersi lub z rakiem piersi z przerzutami, u których nowotwory wykazywały nadekspresję receptora erbb2 (her2), z progresją po wcześniejszej terapii zawierającej taksany, antracykliny i trastuzumab.