Обучается переводу с помощью примеров, переведенных людьми.
Добавлены профессиональными переводчиками и компаниями и на основе веб-страниц и открытых баз переводов.
zodpovedajúci 50 mg sitagliptínu.
jednowodny, co odpowiada 50 mg sitagliptyny.
Последнее обновление: 2012-04-12
Частота использования: 5
Качество:
pridanie sitagliptínu k samotnému glimepiridu alebo
trwaj ce 24 tygodnie badanie z grup kontroln placebo miało na celu ocen skuteczno ci i bezpiecze stwa stosowania sitagliptyny (100 mg, raz na dob) dodanego do schematu leczenia glimepirydem w monoterapii lub glimepirydem w skojarzeniu z metformin.
Последнее обновление: 2011-10-23
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.
plazmatická auc sitagliptínu stúpala úmerne dávke.
osoczowe auc dla sitagliptyny zwiększało się w sposób proporcjonalny do dawki leku.
Последнее обновление: 2011-10-23
Частота использования: 1
Качество:
Предупреждение: Это сопоставление может быть неверным.
Удалите его, если считаете, что это так.
v predklinických štúdiách sa nepreukázala genotoxicita sitagliptínu.
w badaniach przedklinicznych nie wykazano genotoksyczności sitagliptyny.
Последнее обновление: 2012-04-12
Частота использования: 2
Качество:
absolútna biologická dostupnosť sitagliptínu je približne 87%.
bezwzględna biodostępność sitagliptyny wynosi około 87%.
Последнее обновление: 2012-04-12
Частота использования: 2
Качество:
každá filmom obalená tableta obsahuje 50 mg sitagliptínu
każda tabletka powlekana zawiera 50 mg
Последнее обновление: 2012-04-12
Частота использования: 2
Качество:
približne 79% sitagliptínu sa vylú i nezmenených v mo i.
około 79% sitagliptyny wydalane jest z moczem w postaci niezmienionej.
Последнее обновление: 2012-04-12
Частота использования: 2
Качество:
50 mg sitagliptínu a 850 mg hydrochlorid metformínu; červená:
50 mg sitagliptyny i 850 mg metforminy chlorowodorku, czerwone:
Последнее обновление: 2012-04-12
Частота использования: 2
Качество:
každá tableta obsahuje monohydrát sitagliptíniumfosfátu zodpovedajúci 25 mg sitagliptínu.
każda tabletka zawiera sitagliptyny fosforan jednowodny, co odpowiada 25 mg sitagliptyny.
Последнее обновление: 2012-04-12
Частота использования: 6
Качество:
tieto zmeny vo farmakokinetike sitagliptínu neboli považované za klinicky významné.
takich zmian farmakokinetyki sitagliptyny nie uznano za istotne klinicznie.
Последнее обновление: 2012-04-12
Частота использования: 2
Качество:
v štúdiách na zvieratách sa zistilo vylu ovanie sitagliptínu do materského mlieka.
badania na zwierz tach wykazały, e sitagliptyna przenika do mleka.
Последнее обновление: 2012-04-12
Частота использования: 2
Качество:
pridanie sitagliptínu ku glimepiridu a metformínu zabezpečilo signifikantné zlepšenia glykemických parametrov.
dodanie sitagliptyny do glimeprydu i metforminy wiązało się z istotną poprawą parametrów glikemii.
Последнее обновление: 2012-04-12
Частота использования: 2
Качество:
frakcia sitagliptínu reverzibilne viazaná na plazmatické bielkoviny je nízka (38%).
frakcja sitagliptyny związana w sposób odwracalny z białkami osocza jest mała (38%).
Последнее обновление: 2012-04-12
Частота использования: 2
Качество:
u niektorých pacientov sa po pridaní sitagliptínu k metformínu vyskytli nasledujúce vedľajšie účinky:
u niektórych pacjentów po dodaniu sitagliptyny do metforminy występowały następujące działania niepożądane:
Последнее обновление: 2012-04-12
Частота использования: 2
Качество:
eliminácia sitagliptínu sa uskutočňuje primárne prostredníctvom renálneho vylučovania a zahŕňa aktívnu tubulárnu sekréciu.
eliminacja sitagliptyny następuje głównie w wyniku wydalania przez nerki z udziałem aktywnego wydzielania kanalikowego.
Последнее обновление: 2012-04-12
Частота использования: 2
Качество:
každá tableta obsahuje 50 mg sitagliptínu (ako monohydrát fosfátu) a 850 mg metformíniumchloridu.
każda tabletka zawiera 50 mg sitagliptyny (w postaci fosforanu jednowodnego) oraz 850 mg chlorowodorku metforminy.
Последнее обновление: 2012-04-12
Частота использования: 4
Качество:
uskutočnila sa štúdia na zhodnotenie účinku cyklosporínu, silného inhibítora p- glykoproteínu, na farmakokinetiku sitagliptínu.
przeprowadzono badanie w celu określenia wpływu cyklosporyny, silnego inhibitora glikoproteiny p, na farmakokinetykę sitagliptyny.
Последнее обновление: 2012-04-12
Частота использования: 2
Качество:
po perorálnej dávke [14c] sitagliptínu sa približne 16% rádioaktivity vylúčilo vo forme metabolitov sitagliptínu.
po podaniu doustnym [14c] sitagliptyny około 16% dawki radioaktywnej wydalane było w postaci metabolitów sitagliptyny.
Последнее обновление: 2012-04-12
Частота использования: 2
Качество: