Вы искали: ranolatsiini (Финский - Голландский)

ranexa 375 mg depottabletti ranolatsiini
ranexa 375 mg, tabletten met verlengde afgifte ranolazine

ranolatsiini eliminoituu pääasiallisesti metaboloitumalla.
eliminatie: ranolazine wordt primair via de stofwisseling geëlimineerd.

ranolatsiini on p- gp: n substraatti.
ranolazine is een substraat voor p-gp.

ranolatsiini on sytokromi cyp3a4: n substraatti.
cyp3a4- of p-gp-remmers: ranolazine is een substraat van cytochroom cyp3a4.

ei tiedetä, erittyykö ranolatsiini ihmisen rintamaitoon.
borstvoeding: het is niet bekend of ranolazine wordt uitgescheiden in moedermelk.

mitä ranexa sisältää ranexan vaikuttava aine on ranolatsiini.
wat bevat ranexa het werkzame bestanddeel van ranexa is ranolazine.

ranexa 375 mg depottabletti ranexa 500 mg depottabletti ranexa 750 mg depottabletti ranolatsiini
ranexa 375 mg, tabletten met verlengde afgifte ranexa 500 mg, tabletten met verlengde afgifte ranexa 750 mg, tabletten met verlengde afgifte ranolazine

käytettävissä olevat tiedot osoittavat, että ranolatsiini on cyp2d6: n lievä estäjä.
uit de beschikbare gegevens blijkt dat ranolazine een lichte remmer van cyp2d6 is.

depottabletit ovat tabletteja, joista vaikuttava aine (ranolatsiini) vapautuu hitaasti muutaman tunnin kuluessa.
750 mg). ‘ verlengde afgifte’ wil zeggen dat ranolazine langzaam, over een periode van een aantal uren uit de tablet wordt afgegeven.

ranolatsiini metaboloituu osittain cyp2d6: n kautta; sen takia tämän entsyymin estäjät saattavat lisätä ranolatsiinin plasmapitoisuuksia.
de krachtige cyp2d6-

ranolatsiinin absoluuttisen biologisen hyötyosuuden keskiarvo heti lääkeainetta vapauttavien ranolatsiini- tablettien oraalisen annostelun jälkeen oli 35−50%, ja
de gemiddelde absolute biologische beschikbaarheid van ranolazine na orale toediening van ranolazine-tabletten met onmiddellijke afgifte varieerde van 35 tot 50%, met grote interindividuele verschillen.

ihmisen maksamikrosomeja käyttämällä tehdyt in vitro - tutkimukset osoittavat että ranolatsiini metaboloituu pääasiassa cyp3a4: n, mutta myös cyp2d6: n avulla.
in-vitro-onderzoek met behulp van humane levermicrosomen wijst erop dat ranolazine primair wordt gemetaboliseerd door cyp3a4, maar ook door cyp2d6.

ranolatsiinin absoluuttisen biologisen hyötyosuuden keskiarvo heti lääkeainetta vapauttavien ranolatsiini- tablettien oraalisen annostelun jälkeen oli 35−50%, ja se vaihteli suuresti potilaiden välillä.
de gemiddelde absolute biologische beschikbaarheid van ranolazine na orale toediening van ranolazine-tabletten met onmiddellijke afgifte varieerde van 35 tot 50%, met grote interindividuele verschillen.

muiden lääkevalmisteiden vaikutus ranolatsiiniin
de effecten van andere geneesmiddelen op ranolazine