You searched for: oatp (Engelska - Estniska)

oatp and mrp2 transporters
oatp ja mrp2 transporterid

inhibition of oatp 1b1 and bcrp by daclatasvir
oatp 1b1 ja bcrp inhibeerimine daklatasviiri poolt

inhibitors of oatp and bcrp include ciclosporin.
oatp ja bcrp inhibiitorite hulka kuulub ka tsüklosporiin.

medicinal products transported by the oatp family and oct1
ravimid, mille transport toimub oatp perekonna ja oct1 vahendusel

organic anion transporting polypeptide (oatp) inhibitors
orgaanilisi anioone transportivate polüpeptiidide (oatp) inhibiitorid

organic anion transporting polypeptides (oatp) inhibitors:
orgaanilisi anioone transportivate polüpeptiidide (oatp) inhibiitorid: sitaksentaani samaaegsel manustamisel koos tsüklosporiin a, tugevatoimelise oatp inhibiitoriga, suurenes sitaksentaani cmin 6 korda ning auc 67%.

daclatasvir is an inhibitor of p-gp, oatp 1b1 and bcrp.
daklatasviir on p-gp, oatp 1b1 ja bcrp inhibiitor.

drugs which inhibit organic anion transporting polypeptides (oatp)
ravimid, mis inhibeerivad orgaanilisi anioone transportivaid polüpeptiide (oatp)

additional in vitro studies showed that ambrisentan does not inhibit ntcp, oatp or bsep.
täiendavad in vitro uuringud näitavad, et ambrisentaan ei inhibeeri ntcp, oatp või bsep.

caution should be used when daklinza is coadministered with rosuvastatin or other substrates of oatp 1b1 or bcrp.
daklinza ja rosuvastatiini või muude oatp 1b1 või bcrp substraatide koosmanustamisel tuleb olla ettevaatlik.

reduced function of hepatic oatp transport proteins can increase the systemic exposure of simvastatin and increase the risk of myopathy and rhabdomyolysis.
maksa oatp transportvalgu nõrgenenud funktsioon võib suurendada simvastatiini süsteemset ekspositsiooni ning suurendada müopaatia ja rabdomüolüüsi riski.

medicinal products that inhibit oatp, cyp2b6, cyp2c8, or cyp3a4 may increase plasma concentration of velpatasvir.
oatp, cyp2b6, cyp2c8 või cyp3a4 inhibeerivad ravimid võivad velpatasviiri plasmakontsentratsiooni suurendada.

sitaxentan sodium does not affect the p-glycoprotein transporter, but it is postulated to be a substrate of oatp transporter proteins.
sitaksentaannaatrium ei mõjuta p-glükoproteiini transporterit, aga arvatakse, et ta on oatp transportervalkude substraadiks.

in addition, m1 is a substrate of the hepatic uptake transporters oatp family and oct1 and thus, the hepatocyte concentration and thereby contribution to efficacy, may be larger than dasabuvir.
lisaks on m1 ka maksa tagasihaarde transporterite oatp perekonna ja oct1 substraat, mistõttu m1 kontsentratsioon maksarakkudes ja sellest tulenev panus efektiivsusesse võib olla suurem kui dasabuviiril.

the extent of interaction with other oatp inhibitors (some hmg coa reductase inhibitors eg, atorvastatin, protease inhibitors eg, ritonavir, tuberculostatics eg, rifamycin) is unknown but could result in raised plasma levels of sitaxentan.
koostoimete ulatus teiste oatp inhibiitoritega (mõned hmg coa reduktaasi inhibiitorid, nagu atorvastatiin, ja proteaasi inhibiitorid, nagu ritonaviir, tuberkuloosiravimid, nagu rifamütsiin) ei ole teada, ent samaaegne kasutamine võib põhjustada sitaksentaani plasmasisalduse suurenemist.