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raw materials comply with fda 21 cfr 177
les matières premières sont conformes à la règlementation fda 21 cfr 177

complies with haccp, gmp and fda 21 cfr - rules.
conforme aux normes haccp, gmp et fda 21 cfr - règles.

fda requirements inspection criteria: 21 cfr parts 820, 803, and 806 objectives:
exigences de la fda critères d’audit : parties 820, 803 et 806 de 21 cfr objectifs :

pac method as per 21 cfr& 175.250;
méthode cpa selon le code of federal regulations 21 cfr, & 175.250;

conform to all international pharmacopoeia as well as the demands of fda 21 cfr part 11
conformité à toutes les normes internationales utilisées en pharmacie et aux normes de la fda 21 cfr part 11

design and construction comply with 21 cfr, parts 210 and 211.
conception et construction conformes aux normes 21 cfr, parties 210 et 211.

it guarantees the glp-suitable operation up to the complete conformity with fda 21 cfr part 11.
par ailleurs, tout logiciel moderne est supposé être conforme à la norme fda 21 cfr part 11.

the electronic management are corresponding to the standards of 21 cfr, part 11.
la gestion électronique est conforme aux normes cfr 21, partie 11.

1.see 21 cfr 172.804, u.s. code of federal regulations.
1.voir 21 cfr 172.804, u.s. code of federal regulations.

21 cfr 184 substances affirmed as generally regarded as safe: menhaden oil; 1997.
substances affirmed as generally regarded as safe: menhaden oil; 1997.

and integrated electronic signatures and configuration audit trail simplify your fda 21 cfr part 11 and other regulatory compliance efforts.
des signatures électroniques et une piste d'audit de configuration intégrées simplifient vos efforts relatifs à la réglementation fda 21 cfr, partie 11 et autres efforts de conformité légale.

oxytetracycline tolerance in the flesh is 2.0 ppm, (21 cfr 556.500).
on ne peut alors l'utiliser à l'intérieur des 21 jours qui précèdent la récolte du poisson de consommation en question.

the control device thus creates an audit trail in compliance with fda 21 cfr part 11, whereby a conventional computer and equipment connected thereto is made 21 cfr part 11 compliant
le dispositif de commande crée ainsi une piste de vérification conforme à la partie 11 de fda 21 cfr, ce qui rend un ordinateur et un équipement classiques connectés ensemble conformes à la partie 11 de 21 cfr

manufactured according to the haccp criteria, the electronic user management meets the requirements of 21 cfr, part 11.
la gestion électronique est conforme aux normes cfr 21, partie 11. witronic assure un service complet de mise en service, d'entretien et d'inspection, ainsi le calibrage et la réparation.

determine manufacturer’s compliance with fda quality system regulation (21 cfr part 820) and other fda regulations as applicable.
déterminer la conformité du fabricant à la réglementation de la fda relativement au système d’assurance de la qualité (partie 820 de la 21 cfr) et à d’autres règlements de la fda, le cas échéant.

3the united states regulations (21 cfr 179.26) specify a maximum dose of 1 kgy.
2le règlement des États-unis (21 cfr 179.26) stipule une dose maximale de 1 kgy.

21 cfr 820 has the legal status of prima facie evidence of the text of the original documents whereas the qsr manual is, in effect, guidance.
la partie 820 du titre 21 du cfr. possède le statut juridique d’une preuve prima facie du texte des documents originaux alors que le qrs manual constitue en fait des lignes directrices.

the food grade base polymer meets the regulatory requirements of 21 cfr § 175.300 for incidental food contact applications.
le polymère de base de qualité alimentaire satisfait les exigences réglementaires de 21 cfr et 175.300 pour des applications à contact alimentaire indirect.

title 21 of the us code of federal regulations (21 cfr) part 11 concerns electronic records and electronic signatures.
titre 21 du us code of federal regulations (21 cfr) part 11 concerne les enregistrements électroniques et les signatures électroniques.

the investigator is referred to the u.s. code of federal regulations, 21 cfr 58 - good laboratory practice for nonclinical laboratory studies.
d) implantation il faut décrire en détail la procédure d’implantation et préciser les médicaments administrés, tels que les agents antiplaquettaires (p. ex.