You searched for: trabectedin (Engelska - Maltesiska)

yondelis trabectedin
yondelis trabestedin

trabectedin can have genotoxic effects.
trabectedin jista’ jkollu effetti ġenotossiċi.

each vial contains 1 mg of trabectedin.
kull kunjett fih 1 mg ta’ trabectedin.

effects of other substances on trabectedin
effetti ta’ sustanzi oħra fuq trabectedin

it contains the active substance trabectedin.
fih is- sustanza attiva trabectedin.

trabectedin should not be used during pregnancy.
trabectedin m’għandux jintuża waqt it-tqala.

trabectedin is genotoxic both in vitro and in vivo.
trabectedin huwa ġenotossiku kemm in vitro u in vivo.

- hypersensitivity to trabectedin or to any of the excipients
- sensittività eċċessiva għal trabectedin jew għal xi sustanzi mhux attivi

each vial contains 0.25 mg of trabectedin yondelis 1 mg:
kull kunjett fih 0. 25 mg ta ’ trabectedin yondelis 1 mg:

there is limited data on the effects of trabectedin overdose.
hemm dejta ristretta dwar l-effetti ta’ doża eċċessiva ta’ trabectedin.

yondelis 1 mg powder for concentrate for solution for infusion trabectedin
yondelis 1 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni trabectedin

powder for concentrate for solution for infusion 1 vial of 1 mg trabectedin
trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni kunjett 1 fih 1 mg trabectedin

yondelis 1 mg powder for concentrate for solution for infusion trabectedin iv use
yondelis 1 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall- infużjoni trabectedin użu iv

each carton contains 1 vial of either 0.25 mg or 1 mg of trabectedin.
kull kartuna fiha kunjett 1 jew ta’ 0.25 mg jew 1 mg ta’ trabectedin.

renal elimination of unchanged trabectedin in humans is low (less than 1%).
l-eliminazzjoni renali ta’ trabectedin mhux mibdul fil-bnedmin hija baxxa (anqas minn 1%).

however, fatigue and/or asthenia have been reported in patients receiving trabectedin.
madankollu, għeja kbira u/jew astenija ġew irrappurtati f’pazjenti li qed jingħataw trabectedin.

capillary leak syndrome: cases of suspected capillary leak syndrome have been reported with trabectedin.
sindromu ta' tnixxija kapillari: każijiet ta' sindromu ta' tnixxija kapillari suspettata ġew irrapportati b'trabectedin.

patients with elevated bilirubin must not be treated with trabectedin (see section 4.2).
pazjenti b’bilirubin għoli m’għandhomx jiġu ttrattati b’trabectedin (ara sezzjoni 4.2).

yondelis 0.25 mg powder for concentrate for solution for infusion yondelis 1 mg powder for concentrate for solution for infusion trabectedin
yondelis 0.25 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni yondelis 1 mg trab għal konċentrat għal soluzzjoni għall-infużjoni trabectedin