You searched for: multiple ascending dose study (Engelska - Slovakiska)

multiple dose study: data are restricted to one study.
Štúdia s viacnásobnou dávkou: Údaje sa obmedzujú na jednu štúdiu.

fixed-dose study:
Štúdia so stabilnou dávkou:

multiple-dose study: data are restricted to one study.
Štúdia s opakovaným podávaním: údaje sú obmedzené na jednu štúdiu.

ascending dose schedule of mirapexin
vzostupná dávkovacia schéma mirapexinu

gastrointestinal toxicity was dose-limiting in a single ascending dose study.
gastrointestinálna toxicita bola určujúcim faktorom v skúšaní zameranom na zvyšovanie jednotlivej dávky.

ascending – dose schedule of sifrol
vzostupne – dávkovacia schéma sifrolu týždeň

ascending – dose schedule of oprymea week
vzostupne – dávkovacia schéma oprymey týždeň

ascending dose schedule of pramipexole accord
vzostupná dávkovacia schéma pramipexole accordu

ascending – dose schedule of pramipexole teva week
schéma zvyšovania dávky pramipexolu teva týždeň

ascending dose schedule of mirapexin prolonged-release tablets
schéma postupného dávkovania mirapexinu tabliet s predĺženým uvoľňovaním

delayed neurotoxicity of organophosphorus substances 28 day repeated dose study
oneskorenÁ neurotoxicita organofosforovÝch lÁtok pri 28-dŇovej ŠtÚdii opakovanej dÁvky

dose proportionality was demonstrated in the single and multiple dose studies.
priama úmera v závislosti od dávky sa dokázala v štúdiách s jednorazovými aj viacnásobnými dávkami.

delayed neurotoxicity of organophosphorus substances 28-day repeated dose study
oneskorenÁ neurotoxicita organofosforovych lÁtok pri 28-dŇovej ŠtÚdii opakovanej dÁvky

the clinical relevance of results from this single dose study is unknown.
klinický význam výsledkov tejto štúdie jednorazovej dávky nie je známy.

pravafenix is bioequivalent to coadministered fenofibrate and pravastatin in a single dose study.
pravafenix bol v jednej štúdii skúmajúcej jednu dávku bioekvivalentný so súbežne podávaným fenofibrátom a pravastatínom.

faslodex and other formulations of fulvestrant were well tolerated in animal species used in multiple dose studies.
faslodex a iné formy fulvestrantu sa dobre znášali u všetkých zvieracích druhov v skúškach s podávaním opakovaných dávok.

a targeted single dose study to derive appropriate acute reference values (arfd, aaoel);
cielenú štúdiu s jednorazovou dávkou s cieľom odvodiť vhodné akútne referenčné hodnoty (arfd, aaoel);

sub-chronic dermal toxicity study 90-day repeated dermal dose study using rodent species
ŠtÚdia subchronickej dermÁlnej toxicity po 90-dŇovej opakovanej koŽnej aplikÁcii u hlodavcov

further repeat dose studies
Ďalšie štúdie po opakovanej dávke

flexible-dose studies:
Štúdie s flexibilnou dávkou: