You searched for: ropinirooli (Estniska - Finska)

ropinirooli biosaadavus on individuaalselt erinev.
hyötyosuus vaihtelee suuresti yksilöiden välillä.

ropinirooli eliminatsiooni poolväärtusaeg on keskmiselt 6 tundi.
ropinirolin eliminaation puoliintumisaika on keskimäärin 6 tuntia.

Üks tablett sisaldab 1 mg ropinirooli (vesinikkloriidina)
yksi tabletti sisältää 1 mg ropinirolia (hydrokloridina)

seedetrakti kõrvaltoimete vähendamiseks võib ropinirooli manustada koos toiduga.
mahaoireiden vähentämiseksi, ropiniroli voidaan ottaa ruoan kanssa.

hormoonasendusravi saavatel patsientidel on täheldatud ropinirooli plasmakontsentratsiooni suurenemist.
kohonneita plasman ropinirolipitoisuuksia on havaittu potilailla, jotka saavat hormonikorvaushoitoa.

domperidoon antagoniseerib perifeerselt ropinirooli dopamiinergilist toimet ega läbi hematoentsefaalbarjääri.
domperidoni toimii ropinirolin dopaminergisten vaikutusten antagonistina perifeerisesti eikä se läpäise veri- aivoestettä.

muu ropinirooli kasutamise kogemus ropinirool on näidustatud ka parkinsoni tõve raviks.
25 ropiniroli on tarkoitettu myös parkinsonin taudin hoitoon.

eakad patsiendid Üle 65- aastastel patsientidel on ropinirooli kliirens aeglustunud.
vanhukset ropinirolin puhdistuma hidastuu yli 65- vuotialla potilailla.

ropinirooli ei tohi kasutada imetamise ajal, kuna ravim võib vähendada rinnapiima eritust.
imettävien naisten ei pidä käyttää ropinirolia, sillä se voi estää maidoneritystä.

iga õhukese polümeerikilega kaetud tablett sisaldab 2 mg ropinirooli (vesinikkloriidina).
yksi kalvopäällysteinen tabletti sisältää 2 mg ropinirolia (hydrokloridina).

4. 6 rasedus ja imetamine ropinirooli kasutamise kohta rasedatel ei ole piisavalt andmeid.
raskaus ja imetys

4. 9 Üleannustamine tõenäoliselt on ropinirooli üleannustamisest tingitud sümptomid seotud ravimi dopamiinergilise aktiivsusega.
ropinirolihoidon yhteydessä on raportoitu melko harvoin (> 1/ 1000, < 1/ 100) asentoon liittyvää hypotensiota tai hypotensiota ja se on ollut harvoin vakavaa.

raskete kõrvalnähtude analüüs ei olnud kõigi ropinirooli kliinilistesse uuringutesse kaasatud patsientide rühmas tervikuna märkimisväärne.
vakavien haittatapahtumien (sae) analyysin tulokset eivät olleet huomattavia ropinirolin kliinisiin tutkimuksiin osallistuneiden potilaiden yleisryhmässä.

kui hormoonasendusravi lõpetatakse või alustatakse ropiniroolravi ajal, võib olla vajalik ropinirooli annuse korrigeerimine vastavalt kliinilisele ravivastusele.
ropiniroliannosta on ehkä kuitenkin muutettava kliinisen vasteen mukaan, jos hormonikorvaushoito lopetetaan tai aloitetaan ropinirolihoidon aikana.

rottidel olid ravimiga seotud muutusteks leydigi rakkude hüperplaasia ja testiste adenoom, tingituna ropinirooli hüpoprolaktineemiat põhjustavast toimest.
rotilla ainoat lääkkeeseen liittyvät vauriot olivat leydigin solujen hyperplasia ja kivesadenoma, jotka johtuivat ropinirolin hypoprolaktinemiavaikutuksista.

ropinirooli ja platseebo vahel täheldati statistiliselt olulist erinevust jalgade perioodiliste liigutuste osas une ajal ravi algusest kuni 12. nädalani.
verrattaessa viikon 12 tilannetta ennen hoitoa vallinneeseen, havaittiin tilastollisesti merkitsevä ero ropinirolipotilaiden ja plasebopotilaiden välillä ajoittaisten jalkojen liikkeiden esiintymisessä.

- kui te olete allergiline (ülitundlik) toimeaine ropinirooli või adartrel’ i mõne koostisosa suhtes.
- jos olet allerginen (yliherkkä) vaikuttavalle aineelle, ropinirolille, tai adartrelin jollekin muulle

24 ropinirooli kasutamine rahutute jalgade sündroomi raviks rahutute jalgade sündroomi kliinilistes uuringutes oli kõige sagedasem kõrvaltoime iiveldus, mida esines 30% patsientidest.
ropinirolin käyttö levottomat jalat - oireyhtymän hoidossa levottomat jalat - oireyhtymää koskevissa kliinisissä lääketutkimuksissa yleisin haittavaikutus oli pahoinvointi (noin 30%: lla potilaista).

ravi ajal tsiprofloksatsiiniga ja pärast ravi lõppu on soovitatav jälgida ropinirooliga seotud kõrvaltoimeid ja vajaduse korral ropinirooli annust kohandada (vt lõik 4. 4).
ropiniroliin liittyviä haittavaikutuksia on syytä seurata samoin ropinirolin annostusta on syytä seurata ja tarvittaessa muuttaa samanaikaisen siprofloksasiini- ropiniroli - hoidon aikana ja pian sen päättymisen jälkeen (ks. kohta 4. 4).

farmakokineetilises koostoimeuuringus ropinirooli (annuses 2 mg kolm korda ööpäevas) ja teofülliiniga (cyp1a2 substraat) ei ilmnenud muutusi kummagi ravimi farmakokineetikas.
ropinirolin (annoksella 2 mg kolmesti vuorokaudessa) ja teofylliinin (cyp 1a2: n substraatti) välillä tehty farmakokineettinen yhteisvaikutustutkimus ei osoittanut muutoksia ropinirolin tai teofylliinin farmakokinetiikassa.