You searched for: tsüklofosfamiidi (Estniska - Italienska)

dotsetakseeli, doksorubitsiini ja tsüklofosfamiidi farmakokineetikat nende koosmanustamine ei mõjutanud.
la farmacocinetica di docetaxel, doxorubicina e ciclofosfamide non ha manifestato interferenze durante la loro co-somministrazione.

- 4 tsüklit 50 mg tsüklofosfamiidi (bucy4) kehakaalu kg kohta või
2

vastsündinutel, lastel ja noorukitel kasutatakse busilvex’ i kombinatsioonis tsüklofosfamiidi või melfalaaniga.
2 prima di usare busilvex

- järgneb tsüklofosfamiidi manustamine 60 mg/ kg päevas, mida tuleb alustada vähemalt 24
- seguito da ciclofosfamide a 60 mg/ kg/ die per 2 giorni da iniziare almeno 24 ore dopo la 16a dose di

2 osad patsiendid võivad olla saanud immunosupressante (nt mitoksantrooni, tsüklofosfamiidi, asatiopriini).
alcuni pazienti possono essere stati esposti a medicinali immunosoppressivi (es. mitoxantrone, ciclofosfamide, azatioprina).

ravi ajal on soovitatavad järgmised annuste muudatused, ning muuta tuleb paralleelselt nii myoceti kui ka tsüklofosfamiidi annuseid.
si consigliano le seguenti modifiche delle dosi durante la terapia, che devono essere eseguite contestualmente per myocet e per la ciclofosfamide.

busilvexi ravile järgneb ravi teise ravimiga (täiskasvanutel tsüklofosfamiidiga ning lastel tsüklofosfamiidi või melfalaaniga).
il trattamento con busilvex è seguito da una terapia con un altro farmaco (ciclofosfamide negli adulti e ciclofosfamide o melfalan nei bambini).

iga infusioon kestab kaks tundi ning seda korratakse neljal järjestikusel päeval iga kuue tunni tagant enne ravi tsüklofosfamiidi või melfalaaniga ja siirdamist.
ogni infusione ha una durata di due ore ed è somministrata al paziente ogni sei ore per quattro giorni consecutivi prima del trattamento con ciclofosfamide o melfalan e del trapianto.

bucy2 režiimi osas on teatatud täiskasvanute kohta, et ajavahemik busulfaani viimase suukaudse manustamise ja esimese tsüklofosfamiidi manustamise vahel võib mõjutada toksikooside arengut.
negli adulti durante la terapia bucy2 è stato riportato che l’ intervallo di tempo fra l’ ultima somministrazione orale di busulfan e la prima somministrazione di ciclofosfamide può influenzare lo sviluppo di tossicità.

esimeses kahes uuringus osales 1094 patsienti, kes said keemiaravi tsisplatiiniga ja kolmandas osales 866 rinnavähiga patsienti, kes said tsüklofosfamiidi koos doksorubitsiini või epirubitsiiniga või ilma.
i primi due studi hanno interessato 1.094 adulti trattati con chemioterapia che includeva cisplatino, e il terzo studio ha coinvolto 866 pazienti affetti da cancro alla mammella, trattati con chemioterapie a base di ciclofosfamide con o senza doxorubicina e epirubicina.

kui patsient on saanud immunosupressante (sh tsüklofosfamiidi ja mitoksantrooni), võib immuunsus olla pärsitud pikemaajaliselt, millega kaasneb pml tekke oht.
i pazienti trattati precedentemente con farmaci immunosoppressori, inclusi ciclofosfamide e mitoxantrone, possono presentare una immunosoppressione prolungata e quindi essere a maggiore rischio di sviluppare una pml.

busilvex' i manustatakse enne tsüklofosfamiidi või melfalaani ja standardset vereloome eellasrakkude siirdamist 4 päeva järjest iga 6 tunni järel kahe tunni jooksul infusioonina, kokku 16 annust.
busilvex va somministrato in infusione della durata di 2 ore ogni 6 ore, per 4 giorni consecutivi, per un totale di 16 dosi, prima di ciclofosfamide o melfalan e del convenzionale trapianto di cellule emopoietiche progenitrici (hpct).

leukeemia dotsetakseeli, doksorubitsiini ja tsüklofosfamiidi kombinatsioonravi (tac) saanud patsientidel on hilinenud müelodüsplaasia või müeloidse leukeemia ohu tõttu vajalik hematoloogilise seisundi järelkontroll.
leucemia in pazienti trattate con docetaxel, doxorubicina e ciclofosfamide (tac) il rischio di mielodisplasia ritardata o leucemia mieloide richiede un follow--up ematologico.

mitteväikerakulise kopsuvähi ja munasarjavähi esmavaliku ravi korral on näidatud, et 3- tunnine paklitakseeli infusioon kombinatsioonis tsisplatiiniga, põhjustas rohkem tõsiseid neurotoksilisuse ilminguid võrreldes nii paklitakseeli monoteraapia kui ka tsüklofosfamiidi ja tsisplatiini kombinatsiooniga.
nel trattamento del nsclc e nel trattamento di prima linea del carcinoma ovarico, la somministrazione di paclitaxel per infusione endovenosa di 3 ore in combinazione con cisplatino ha comportato una maggiore incidenza di grave neurotossicità rispetto sia al paclitaxel da solo sia alla ciclofosfamide seguita da cisplatino.

rinnanäärmevähk opereeritava lümfisõlm- positiivse rinnanäärmevähi adjuvantses ravis on dotsetakseeli soovitatav annus 75 mg/ m2, manustatuna 1 tund pärast doksorubitsiini manustamist annuses 50 mg/ m2 ja tsüklofosfamiidi 500 mg/ m2 6 ravitsükli jooksul 3– nädalaste vahedega (vt annuste kohandamine ravi käigus).
tumore della mammella per la terapia adiuvante del tumore della mammella operabile linfonodo positivo la dose di docetaxel raccomandata è di 75 mg/ m2 somministrata 1 ora dopo doxorubicina 50 mg/ m2 e ciclofosfamide 500 mg/ m2 ogni 3 settimane per 6 cicli (vedere anche adattamento della dose durante il trattamento).