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need analüüsid on kinnitanud, et teie veres asuv hiv on resistentne enamikule teistele proteaasi inhibiitoritele.
die tests haben bestätigt, dass das hiv in ihrem blut gegen die meisten anderen protease-hemmer resistent ist.

toopilisel manustamisel võivad tekkida sama tüüpi kõrvaltoimeid, mida omistatakse süsteemsetele suukaudsetele karboanhüdraasi inhibiitoritele.
dieselben nebenwirkungen, die nach oraler anwendung von carboanhydrasehemmern auftreten, können auch bei topischer verabreichung auftreten.

enamus kõigis kolmes uuringus osalenud patsientidest omas ravivastust eelnevatele, vastavalt vajadusele manustatud pde5 inhibiitoritele.
die patienten unterschiedlicher ethnischer zugehörigkeit im alter (von 21 – 82 jahren) litten unter erektiler dysfunktion unterschiedlicher Ätiologie und ausprägung (leicht, mäßig, schwer).

teistele hiv proteaasi inhibiitoritele avaldatava toime ja piiratud arvu saadaolevate tõendite alusel võib nevirapiin vähendada amprenaviiri kontsentratsiooni seerumis.
die wirkung von nevirapin auf andere proteasehemmer und vorhandene begrenzte daten lassen vermuten, dass nevirapin die serumkonzentration von amprenavir möglicherweise senkt.

antiretroviirusravi saanud patsientidel ilmneb resistentsus peamiselt eelnevalt kirjeldatud suurte ja väikeste proteaasi inhibiitoritele resistentsust põhjustavate mutatsioonide kogunedes.
die resistenz bei antiretroviral vorbehandelten patienten entsteht hauptsächlich durch akkumulation von majoren und minoren resistenz-mutationen, die zuvor als an der proteasehemmer- resistenzentstehung beteiligt beschrieben wurden.

antud toodet ei tohiks kasutada ülitundlikuse korral fluoksetiinile või teistele selektiivse serotoniini tagasihaarde inhibiitoritele (ssri).
28/33 das tierarzneimittel darf bei bekannter Überempfindlichkeit gegen fluoxetin oder andere selektive serotonin-wiederaufnahme-hemmer (ssri) nicht angewendet werden.

glaukoom sarnaselt teistele serotoniini tagasihaarde inhibiitoritele põhjustab paroksetiin harva müdriaasi ning seda tuleb ettevaatusega manustada kinnise nurga glaukoomi või selle anamneesiga patsientidele.
weiter traten andere hämorrhagien, wie z.

ristuv resistentsus in vitro teistele proteaasi inhibiitoritele tundlikkust atasanaviirile hinnati 943 varem atasanaviiri mittesaanud patsiendilt isoleeritud tüvel, mille genotüübiline ja fenotüübiline varieeruvus oli lai.
kreuzresistenz in vitro bei viren mit resistenz gegen andere proteasehemmer die suszeptibilität gegenüber atazanavir wurde in 943 klinischen isolaten von patienten ohne vorherige atazanavir-exposition evaluiert, die eine große bandbreite von genotypischen und phänotypischen merkmalen aufwiesen.

replikonid üksikasendustega positsioonis 155 või 156 ja topeltvariandid asendustega jääk 36 ja 155-s näitasid ristuvat resistentsust kõigile proteaasi inhibiitoritele, mida testiti suure hulga sensitiividega.
positionen 155 oder 156 und doppelvarianten mit substitutionen an den residuen 36 und 155 wiesen eine kreuzresistenz gegen alle getesteten proteaseinhibitoren auf, wobei ein weiter empfindlichkeitsbereich zu verzeichnen war.

lisaks nukleosiid-pöördtranskriptaasi inhibiitoritele (nrtid) kasutati mõnedes uuringutes lopinaviiri/ritonaviiri koos efavirensi või nevirapiiniga.
zusammen mit nukleosidischen reverse-transkriptase-hemmern (nrtis) wurde lopinavir/ritonavir in manchen studien in kombination mit efavirenz oder nevirapin eingenommen.

arutluse alla võetud küsimused hõlmasid konkreetse grupi revaskulariseeritud patsientide kaasamist esitatud näidustuse puhul, perindopriili kasuliku toime põhjendatust enamaks kui müokardiaalse infarkti vähendamine ja taotletud näidustuse üleüldist põhjendatust, mis tugineb vastavatele tulemustele avaldatud kirjanduses või muudele angiotensiini muutvate ensüümi inhibiitoritele seonduvalt kaasatavate patsientidega ja ravi eesmärgiga.
die erörterten fragen bezogen sich auf die berücksichtigung einer bestimmten gruppe von revaskularisierten patienten in der vorgeschlagenen indikation, die rechtfertigung des nutzens von perindopril über eine bloße reduzierung von myokardinfarkten hinaus sowie eine allgemeine rechtfertigung des beanspruchten anwendungsgebiets auf der grundlage der ergebnisse einschlägiger, veröffentlichter literatur zu anderen ace-i-hemmern und den zu berücksichtigenden patienten und therapiezielen.

kontsentratsioonis 25…100 nm põhjustas indinaviir viiruse leviku 95% inhibeerimise inimese perifeerse vere mitogeen-aktiveeritud mononukleaaride kultuuris, mis olid nakatatud erinevate hiv-1 primaarsete kliiniliste isolaatidega, sh zidovudiinile ja mitte-nukleosiidse pöördtranskriptaasi inhibiitoritele resistentsete isolaatidega.
in konzentrationen zwischen 25 und 100 nmol bewirkte indinavir darüber hinaus eine 95%ige hemmung der virusausbreitung in kulturen mitogen-aktivierter humaner mononukleärer zellen aus dem peripheren blut, die mit verschiedenen primären klinischen hiv-1-isolaten (u. a. auch gegenüber zidovudin und non-nukleosid-rt-hemmern (nnrtis) resistenten isolaten) infiziert worden waren.