You searched for: tutkimuslääkeannoksen (Finska - Bulgariska)

prasugreeliryhmän suurentunut verenvuototapahtumien riski säilyi 7 vrk ajan viimeisen tutkimuslääkeannoksen jälkeen.
По- високият риск за събития на кървене при пациентите, лекувани с прасугрел, се задържа до 7 дни след последната доза на изследваното лекарствено средство.

ensisijainen päätetapahtuma oli niiden potilaiden osuus, joiden suoli toimi ilman lisälaksatiivia 4 tunnin kuluessa kaksoissokkoutetun tutkimuslääkeannoksen antamisesta.
Първичната крайна точка е делът на пациентите, които възстановяват пасажа без допълнителен прием на лаксативно лекарство в рамките на 4 часа след двойно- заслепената доза от лекарствения продукт по проучването.

viikon 52 biopsiaa ei otettu 1 potilaat, jotka saaneet yhden tai useamman tutkimuslääkeannoksen ja joilta saatu arvioitavissa oleva maksabiopsia ennen hoitoa sekä knodellin histologista vaikutusta mittaava indeksi (knodell histological activity index, hai) lähtötilanteessa yli 3.
Пациенти получили ≥ една доза от проучваното лекарство с оценими изходни чернодробни биопсии и изходен скор на индекса за хистологична ативност на knodell (hai) > 3.