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- il principio attivo è ustekinumab.
- toimeaine on ustekinumab.

stelara 45 mg soluzione iniettabile ustekinumab
stelara, 45 mg süstelahus ustekinumab

stelara 90 mg soluzione per iniezione ustekinumab
stelara, 90 mg süstelahus ustekinumab

tecniche appropriate per la somministrazione di ustekinumab.
ustekinumabi manustamise asjakohased tehnikad.

ogni flaconcino contiene 90 mg di ustekinumab in 1 ml.
Üks viaal sisaldab 90 mg ustekinumabi 1 ml lahuses.

metabolismo non è noto il processo metabolico esatto di ustekinumab.
metabolism ustekinumabi täpne metaboolne rada ei ole teada.

ogni flaconcino contiene 45 mg di ustekinumab (45 mg in 0,5
Üks viaal sisaldab 45 mg ustekinumabi (45 mg 0, 5 ml lahuses).

allattamento non è noto se ustekinumab sia escreto nel latte materno.
imetamine ustekinumabi eritumine inimese rinnapiima ei ole teada.

stelara è una soluzione iniettabile contenente il principio attivo ustekinumab.
stelara on süstelahus, mis sisaldab toimeainena ustekinumaabi.

non è noto se ustekinumab sia assorbito a livello sistemico dopo l’ ingestione.
ei ole teada, kas ustekinumab imendub pärast suukaudset manustamist süsteemselt.

15 gravidanza non ci sono sufficienti dati sull’ uso di ustekinumab durante la gravidanza.
rasedus puuduvad adekvaatsed andmed ustekinumabi kasutamise kohta rasedatel.

infezioni ustekinumab può aumentare il rischio di contrarre infezioni e di riattivare quelle latenti.
infektsioonid ustekinumabil on potentsiaal suurendada infektsioonide riski ja reaktiveerida latentseid infektsioone.

bloccando la loro attività, ustekinumab riduce l' attività del sistema immunitario e i sintomi della malattia.
nende toimet blokeerides vähendab ustekinumaab immuunsüsteemi aktiivsust ja haigussümptomeid.

alcuni studi clinici condotti sugli animali hanno evidenziato l’ escrezione di bassi livelli di ustekinumab nel latte materno.
loomkatsetes on näidatud, et ustekinumab eritub vähesel määral rinnapiima.

reazioni di ipersensibilità negli studi clinici condotti su ustekinumab, rash e orticaria sono stati osservati in < 2% dei pazienti.
Ülitundlikkusreaktsioonid ustekinumabi kliinilistes uuringutes on nii lööbeid kui urtikaariat täheldatud < 2% patsientidest.

stelara non deve essere usato in persone che potrebbero essere ipersensibili (allergiche) a ustekinumab o ad una qualsiasi delle altre sostanze.
stelarat ei tohi kasutada patsiendid, kes võivad olla ustekinumaabi või selle ravimi mis tahes muu koostisaine suhtes ülitundlikud (allergilised).

immunogenicità il 5% circa dei pazienti in trattamento con ustekinumab ha sviluppato anticorpi anti-ustekinumab, i cui livelli di titolazione erano generalmente bassi.
immunogeensus ligikaudu 5% ustekinumabiga ravitud patsientidest tekkisid ustekinumabi suhtes antikehad, mille tiiter oli üldiselt madal.

infezioni in alcuni studi controllati, condotti in pazienti affetti da psoriasi, la frequenza di infezione o di infezione grave è stata analoga fra i pazienti trattati con ustekinumab e quelli trattati con placebo.
psoriaasiga patsientidel läbiviidud kliiniliste uuringute platseebokontrollitud osas oli ustekinumabiga ravitud patsientidel

ustekinumab impedisce che il-12 e il-23 contribuiscano all’ attivazione delle cellule immunitarie, come il segnale intracellulare e la secrezione di citochine.
ustekinumab takistab il- 12 ja il- 23 panust immuunrakkude aktiveerimisse, nagu rakkudevahelist signaalide edastamist ja tsütokiinide sekretsiooni.

l’ efficacia del trattamento tendeva ad 6 essere minore nei pazienti positivi agli anticorpi anti-ustekinumab; comunque, la positività anticorpale non preclude una risposta clinica.
ravi efektiivsus oli väiksem patsientidel, kellel esinesid ustekinumabi suhtes antikehad, kuid antikehade esinemine ei takista kliinilist reageerimist ravile.