You searched for: glutamyltransferase (Maltesiska - Tjeckiska)

żieda fl- attività gamma- glutamyltransferase
celkové a jinde nezařazené poruchy a lokální reakce po podání

żieda fl- alanine aminotransferase increased, żieda fl- aspartate aminotransferase, żieda tal- gamma - glutamyltransferase, tnaqqis fil- piż
nežádoucí účinky zvýšení alaninaminotransferázy zvýšení aspartátaminotransferázy, zvýšení gamaglutamyltransferázy, snížení hmotnosti

pazjenti infettati fl- istess ħin b’ hcv/ hiv għall- pazjenti infettati fl- istess ħin b’ hcv/ hiv li qed jirċievu viraferonpeg f’ kombinazzjoni ma ’ ribavirin, effetti oħra mhux mixtieqa (li ma kienux irrappurtati f’ pazjenti b’ infezzjoni waħda) li kienu irrappurtati fl - istudji b’ frekwenza ta ’ > 5% kienu: kandidijażi orali (14%), lipodistrofija akkwiżita (13%), tnaqqis fil - limfoċiti cd4 (8%), tnaqqis fl- aptit (8%), żieda tal- gamma- glutamyltransferase (9%), uġigħ fid- dahar (5%), żieda ta ’ l- amylase fid- demm (6%), żieda tal- lactic acid fid- demm (5%), epatite ċitolitika (6%), żieda tal - lipase (6%) u uġigħ fir- riġel (6%).
pacienti infikovaní současně hcv/ hiv u pacientů infikovaných současně hcv/ hiv, kteří jsou léčeni přípravkem viraferonpeg v kombinaci s ribavirinem, byly další nežádoucí účinky (nehlášené u pacientů s jedinou infekcí) hlášené v klinických hodnoceních s frekvencí > 5% následující: orální kandidóza (14%), získaná lipodystrofie (13%), pokles 38 počtu lymfocytů cd4 (8%), snížení chuti k jídlu (8%), elevace gama- glutamyltransferázy (9%), bolest zad (5%), zvýšení amylázy v krvi (6%), zvýšení kyseliny mléčné v krvi (5%), cytolytická hepatitida (6%), elevace lipázy (6%) a bolest končetiny (6%).