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visudyne verteporfina
visudyne vertéporfine

tfd com verteporfina (n=143)
pdt par la vertéporfine (n = 143)

a substância ativa é a verteporfina.
la substance active est la vertéporfine.

- a substância activa é a verteporfina.
- la substance active est la vertéporfine.

cada frasco contém 15 mg de verteporfina.
chaque flacon contient 15 mg de vertéporfine.

visudyne 15 mg pó para solução para perfusão verteporfina
visudyne 15 mg poudre pour solution pour perfusion vertéporfine

cada frasco para injetáveis contém 15 mg de verteporfina.
chaque flacon contient 15 mg de vertéporfine.

7,5 ml de solução reconstituída contêm 15 mg de verteporfina.
7,5 ml de solution reconstituée contiennent 15 mg de vertéporfine.

a verteporfina passa para o leite humano em pequenas quantidades.
la vertéporfine passe dans le lait humain en faibles quantités.

o visudyne é um medicamento que contém a substância activa verteporfina.
visudyne est un médicament contenant le principe actif vertéporfine.

a dose clinicamente recomendada de verteporfina, por si só, não é citotóxica.
la dose de vertéporfine cliniquement recommandée n'est pas en elle-même cytotoxique.

a verteporfina é utilizada como um medicamento ativado pela luz (fotossensibilizante).
la vertéporfine est un médicament activé par la lumière (agent photosensibilisant).

364 doentes (224 verteporfina, 120 placebo) foram incluídos neste estudo.
364 patients (244 sous vertéporfine, 120 sous placebo) ont été inclus dans cette étude.

aleitamento a verteporfina e o seu metabolito diacídico são excretados no leite materno em pequenas quantidades.
allaitement la vertéporfine et son métabolite diacide sont excrétés en faible quantité dans le lait maternel humain.

a verteporfina só produz agentes citotóxicos após activação pela luz, na presença de oxigénio.
elle engendre des agents cytotoxiques uniquement après son activation par la lumière en présence d'oxygène.

gravidez no que respeita a verteporfina, não existem dados clínicos sobre as gravidezes a ela expostas.
grossesse pour la vertéporfine, il n’ existe pas de données sur l’ utilisation de ce médicament chez la femme enceinte.

anchor lucentis 0, 5 mg (n=140) tfd com verteporfina (n=143)
anchor lucentis 0,5 mg (n=140) pdt par la vertéporfine (n=143)

os valores médios de semivida de eliminação plasmática variam aproximadamente entre 5-6 horas para a verteporfina.
les valeurs moyennes de la demi-vie d'élimination plasmatique de la vertéporfine sont approximativement de 5 à 6 heures.

para a utilização adjuvante de terapêutica fotodinâmica com verteporfina (tfd) e lucentis ver secção 5. 1.
pour l'utilisation de lucentis en association à la thérapie photodynamique (pdt) par la vertéporfine, voir rubrique 5.1.

para a utilização adjuvante de terapêutica fotodinâmica com verteporfina (tfd) e lucentis ver secção 5. 1.
pour l'utilisation de lucentis en association à la thérapie photodynamique (pdt) par la vertéporfine, voir rubrique 5.1.