Att försöka lära sig översätta från mänskliga översättningsexempel.
Från professionella översättare, företag, webbsidor och fritt tillgängliga översättningsdatabaser.
el tac presentó el 22 de septiembre de 2004 un expediente en formato ctd y una propuesta para un rcp armonizado.
un fascicolo sotto forma di documento tecnico comune (ctd) e una proposta di riassunto armonizzato delle caratteristiche del prodotto sono stati presentati dal titolare dell’ autorizzazione all’ immissione in commercio in data 22 settembre 2004.
Senast uppdaterad: 2011-10-23
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:
Varning: Denna återanvändning kan vara fel.
Vänligen ta bort den om du anser det.
calidad el mah proporcionó módulos 3 armonizados en formato ctd para singulair 4 mg granulado y singulair 4 mg comprimidos masticables.
qualità il titolare dell’ autorizzazione all’ immissione in commercio ha presentato i moduli 3 armonizzati nel formato ctd per singulair 4 mg granulato e 4 mg compresse masticabili.
Senast uppdaterad: 2012-04-10
Användningsfrekvens: 2
Kvalitet:
otras actividades fueron la elaboración de un reglamento interno para el nuevo grupo de coordinación y el seguimiento de solicitudes con el formato ctd.
tra le altre attività si annoverano la stesura di regolamenti per il nuovo gruppo di coordinamento e il monitoraggio delle domande presentate mediante il modulo ctd.
Senast uppdaterad: 2012-04-10
Användningsfrekvens: 2
Kvalitet:
la primera solicitud basada en el ctd se presentó simultáneamente a la emea y a la fda (food and drug administration) norteamericana en 2001.
la prima richiesta in formato cdt è stata presentata contemporaneamente all’ emea e alla food and drug administration statunitense nel 2001.
Senast uppdaterad: 2012-04-10
Användningsfrekvens: 2
Kvalitet:
desde mediados de 2003 será obligatorio presentar las solicitudes utilizando el formato del documento técnico común (ctd) y se espera recibir un mayor número de solicitudes con el formato electrónico del ctd en el segundo semestre del año.
tali domande tendono a essere estremamente complesse e, di conseguenza, richiedono risorse aggiuntive rispetto ai medicinali non orfani; elaborazione di una strategia dell’ emea di gestione dei rischi e formulazione di una strategia europea in collaborazione con le autorità nazionali; si possono attendere le prime sfide all’ esclusività di immissione in commercio per 10 anni dei medicinali orfani; a partire da metà 2003 sarà obbligatorio presentare le domande nel formato del documento tecnico comune (ctd); nei mesi successivi è prevista la ricezione di più domande tramite il formato elettronico del ctd.
Senast uppdaterad: 2011-10-23
Användningsfrekvens: 1
Kvalitet:
Varning: Denna återanvändning kan vara fel.
Vänligen ta bort den om du anser det.