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hes/cel
hes/kel

cel adviescheques
cel adviescheques

dosierung bei hes/cel
annustamine hes/kel korral

klinische studien bei hes/cel
hes/kel kliinilised uuringud

dosierung bei erwachsenen mit hes/cel
annustamine täiskasvanutele hes/kel-i korral

buchtitel: teodosie cel mic (2006)
raamat: teodosie cel mic (2006)

august 2005), hier (hes und cel:
26. august 2005), siit (hüpereosinofiilne sündroom ja krooniline eosinofiilleukeemia:

tel: 6578757 ext 80508 / cel: 3203066929
tel: 6578757 ext 80508 / cel: 3203066929

hes/cel (bei einer dosis von 400 mg)
(algannus 400 mg) hes/kel (annus 400 mg)

aby ten cel osiągnąć obejmuje on ramy czasowe przed przystąpieniem i po nim.
aby ten cel osiągnąć obejmuje on ramy czasowe przed przystąpieniem i po nim.

bei kindern oder jugendlichen mit hes/cel liegt keine erfahrung vor.
kasutamise kogemus lastel ja noorukitel hes/kel-i korral puudub.

es gibt keine kontrollierten studien bei kindern und jugendlichen mit hes/cel.
hes/kel pediaatrilistel patsientidel ei ole kontrollitud kliinilisi uuringuid läbi viidud.

(7) prywatyzacja spółki wymieniana jest jako ostateczny cel planu restrukturyzacji.
(7) prywatyzacja spółki wymieniana jest jako ostateczny cel planu restrukturyzacji.

die empfohlene dosierung von imatinib bei patienten mit hes/cel beträgt 100 mg/tag.
hes/kel-i puhul on imatiniibi soovitatav ööpäevane annus patsientidel 100 mg.

die empfohlene dosierung von glivec bei erwachsenen patienten mit hes/cel beträgt 100 mg/tag.
hes/kel puhul on glivec’i soovitatav ööpäevane annus täiskasvanud patsientidel 100 mg.

in dieser studie wurden 14 patienten mit hes/cel mit täglich 100 mg bis 1.000 mg glivec behandelt.
selles uuringus raviti 14 hes/kel patsienti glivec’iga annuses 100 mg kuni 1000 mg.

imatinib medac wird zur behandlung von erwachsenen mit hes oder cel angewendet, bei denen eine spezielle umlagerung der beiden gene fip1l1 und pdgfrα vorliegt;
imatinib medacit kasutatakse kaugelearenenud hüpereosinofiilse sündroomi või kroonilise eosinofiilleukeemiaga täiskasvanute ravimiseks, kellel on kaks geeni (fip1l1 ja pdgfrα) teataval viisil muundunud.

162 patienten mit hes/cel, über die in 35 fallberichten und fallreihen berichtet wurde, erhielten imatinib in dosen von täglich 75 mg bis 800 mg.
lisaks sellele on 35-s publikatsioonis teateid 162 hes/kel-iga patsiendi andmetest, kes said imatiniibi annuses 75 mg kuni 800 mg ööpäevas.

da gelegentlich kardiale nebenwirkungen im zusammenhang mit imatinib berichtet wurden, sollte bei hes/cel-patienten vor beginn der behandlung eine sorgfältige nutzen-risiko-abschätzung erwogen werden.
kuna südamehäireid on imatiniibi kasutamisel esinenud aeg-ajalt, tuleb hes/kel populatsioonil enne ravi alustamist hoolikalt kaaluda imatiniib-ravi riski/kasu suhet.