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in placebokontrollierten studien
risposte acr in studi controllati con placebo

ergebnisse der placebokontrollierten zulassungsstudien
risultati degli studi pivotal controllati verso placebo

in den vier placebokontrollierten studien ar
nei quattro studi controllati con placebo gli “ hazard ratio” per la sopravvivenza globale

placebokontrollierten studien um 1% häufiger
queste reazioni avverse al farmaco sono state segnalate negli studi controllati con placebo con una frequenza superiore all’ 1% rispetto ai pazienti trattati con placebo b termine di alto livello

der abschluss einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten,
completare uno studio confermatorio multicentrico, randomizzato, in doppio

tabelle 1: in placebokontrollierten studien berichtete nebenwirkungen
tabella 1: reazioni avverse riportate negli studi controllati con placebo

tabelle 1: nebenwirkungen in placebokontrollierten studien und spontanmeldungen
tabella 1: reazioni avverse da studi clinici controllati verso placebo e segnalazioni

dies bestätigte die ergebnisse aus zwei placebokontrollierten qt-studien.
ciò ha confermato i risultati di due studi qt controllati con placebo.

tabelle 3: wirksamkeitsergebnisse der placebokontrollierten studiena über 24 wochen
tabella 3: risultati di efficacia di studi di 24 settimane con empagliflozin controllati con placeboa

die folgenden nebenwirkungen sind in placebokontrollierten studien mitgeteilt worden:
sono stati riportati i seguenti effetti indesiderati nel corso di studi clinici controllati verso placebo.

in einer prospektiven, randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten studie, die an
in uno studio prospettico, randomizzato, a doppio cieco, controllato con placebo, condotto con

daten einer großen randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten sicherheitsstudie vorlegen.
dati a 1 anno di un ampio studio di sicurezza, randomizzato, doppio-cieco, controllato

tabelle 1 beinhaltet nebenwirkungen aus spontanberichten sowie aus placebokontrollierten klinischen studien.
la tabella 1 mostra le reazioni avverse osservate in segnalazioni spontanee e in studi clinici controllati con placebo.

n in einer prospektiven, randomisierten doppelblinden, placebokontrollierten studie, welche mit 314
in uno studio prospettico, randomizzato, in doppio cieco con controllo placebo condotto su 314 ic

in einer placebokontrollierten, 7-wöchigen studie wurden polysomnographische parameter untersucht.
in uno studio controllato verso placebo della durata di 7 settimane, sono stati valutati i parametri polisonnografici.

tabelle 8 – ansprechen bezüglich wirksamkeit in der placebokontrollierten as studie – studie viii
tabella 8 – risposte di efficacia in uno studio controllato con placebo sulla spondilite anchilosante – studio viii

tabelle 3: acr-ansprechraten in placebokontrollierten studien (prozentualer anteil der patienten)
tabella 3: risposte acr nei trial controllati con placebo (percentuale di pazienti)

tabelle 1- häufigkeit von nebenwirkungen (meddra) in placebokontrollierten phase-3-studien
tabella 1 – frequenza delle reazioni avverse (meddra) negli studi di fase 3 controllati verso placebo

acr-ansprechraten in placebokontrollierten psoriasis-arthritis-studien (prozentualer anteil der patienten)
risposte acr in studi controllati con placebo nei casi di artrite psoriasica (percentuale di pazienti)

tabelle 2: kombinierte ergebnisse der 30-wöchigen placebokontrollierten studien („intent to treat“-patienten)
tabella 2: risultati combinati degli studi controllati con placebo a 30 settimane (campione di pazienti “intent to treat”)