Şunu aradınız:: egfr mutation (İngilizce - Slovakça)

egfr mutation-
neznáma mutácia

mutation
mutácia

gene mutation
génová mutácia

mutation (n)
mutácia (n)

missense mutation
mutácia meniaca zmysel

assessment of egfr mutation status
hodnotenie stavu mutácie egfr

assessment of egfr t790m mutation status
hodnotenie stavu mutácie egrf t790m

factors that predicted for presence of egfr mutation
faktory predikujúce prítomnosť mutácie egfr

both studies included patients with and without the egfr mutation.
obidve štúdie zahŕňali pacientov s mutáciou receptora egfr a bez nej.

quality of life outcomes differed according to egfr mutation status.
kvalita života bola rozdielna v závislosti od stavu mutácie egfr.

asian patients also have a higher incidence of egfr mutation-positive tumours.
Ázijskí pacienti mali tiež vyšší výskyt nádorov s prítomnosťou aktivujúcej mutácie egfr.

an additional line of tki therapy was allowed for patients with known egfr mutation or alk translocation.
u pacientov so známou egfr mutáciou alebo translokáciou alk bola povolená ďalšia línia liečby tki (inhibítor tyrozínkinázy).

clinical studies have not been conducted in patients with de novo egfr t790m mutation-positive nsclc.
klinické štúdie sa neuskutočnili u pacientov s nsclc s pozitívnou mutáciou egfr t790m de novo.

both trials demonstrated significant improvement in pfs of egfr mutation positive patients treated with giotrif compared to chemotherapy.
obe skúšania demonštrovali výrazné zlepšenie pfs u pacientov s pozitívnou mutáciou egfr liečených giotrifom v porovnaní s chemoterapiou.

in patients who have not yet received chemotherapy, egfr mutation testing should be performed before starting tarceva therapy.
v prípade pacientov, ktorí ešte nedostali chemoterapiu, sa pred začatím liečby liekom tarceva má uskutočniť testovanie mutácie egfr.

because of this t790m mutation, medicines that block egfr may no longer work.
v dôsledku tejto mutácie t790m lieky, ktoré ste užívali na blokovanie egfr už nemusia účinkovať.

egfr mutation status should be established prior to initiation of giotrif therapy (see section 4.4).
pred začatím liečby giotrifom sa má zistiť stav mutácie egfr (pozri časť 4.4).

67% of placebo patients in the egfr mutation positive subgroup received second or further line treatment with egfr-tkis.
67% pacientov s placebom v podskupine s aktivovanými mutáciami egfr dostalo druhú alebo ďalšiu líniu liečby s egfr-tki.

egfr mutation testing should be performed prior to initiation of tarceva therapy in chemo-naïve patients with advanced or metastatic nsclc.
u pacientov s pokročilým alebo metastatickým nsclc, ktorým predtým nikdy nebola podávaná chemoterapia, sa má vykonať vyšetrenie egfr mutácie pred začiatkom liečby tarcevou.

iressa works only in non-small cell lung cancer cells that have a mutation in their egfr.
liek iressa účinkuje len v prípade buniek nemalobunkového pľúcneho karcinómu, ktoré majú mutáciu vo svojom receptore egfr.