Şunu aradınız:: säkerhetspopulationen (İsveççe - Maltaca)

i kliniska prövningar rapporterade försökspersoner i säkerhetspopulationen alla nya medicinska symtom under en uppföljningsperiod på upp till 4 år.
fi studji kliniċi, il- pazjenti fil- popolazzjoni tas- sigurtà rrappurtaw kwalunkwe kundizzjonijiet mediċi ġodda waqt il- follow- up sa 4 snin.

tabell 4 tar upp de biverkningar som rapporterats vid kliniska prövningar i den totala säkerhetspopulationen som behandlats med xolair per organsystemklass och frekvens.
tabella 4 tniżżel r- reazzjonijiet avversi li kienu reġistrati waqt provi kliniċi fil- popolazzjoni sigura kollha tal- pazjenti kurati b’ xolair, skond il- klassi tas- sistema ta ’ l- organi u skond il- frekwenza.

det fanns inga kliniskt relevanta skillnader i säkerhetspopulationen av de äldre studiedeltagarna som fick oseltamivir eller placebo jämfört med den vuxna populationen upp till 65 års ålder.
ma kien hemm l- ebda differenzi klinikament rilevanti fil- popolazzjoni ta ’ sigurtà ta ’ individwi anzjani li rċevew oseltamivir jew plaċebo meta mqabbel mal- popolazzjoni adulta ta ’ età sa 65 sena.

säkerhetspopulationen utgjordes av totalt 1 315 patienter i de tre fas iii- studierna med 24 månaders exponering för lucentis och 440 patienter behandlades med den rekommenderade dosen på 0, 5 mg.
total ta ’ 1, 315- il pazjent ikkostitwew il- popolazzjoni ta ’ sigurtà fi tliet studji ta ’ fażi iii b’ 24 xahar ta ’ esponiment għal lucentis u 440 pazjent kienu kkurati bid- doża rakkomandata ta ’ 0. 5 mg.

avbrytande av behandling eller virologisk svikt som betraktas som svikt. † procentandel baserat på säkerhetspopulationen fuzeon + bakgrundsbehandling (n=663) och bakgrundsbehandling (n=334).
waqfien jew insuffiċjenza viroloġika meqjusa bħala insuffiċjenzi. † perċentwali bbażat fuq popolazzjoni ta ’ sigurtà fuzeon+sfond (n=663) u sfond (n=334).