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gefitinib
gefitinib

iressa 250 mg compresse gefitinib
iressa 250 mg tablets gefitinib

il principio attivo è gefitinib.
the active substance is gefitinib.

gefitinib è metabolizzato estensivamente nell’uomo.
gefitinib is extensively metabolised in humans.

gefitinib non ha mostrato potenziale genotossico.
gefitinib showed no genotoxic potential.

iressa 250 mg compresse rivestite con film gefitinib
iressa 250 mg film-coated tablets gefitinib

non è noto se gefitinib sia secreto nel latte umano.
it is not known whether gefitinib is secreted in human milk.

durante il trattamento con gefitinib è stata riportata astenia.
during treatment with gefitinib, asthenia has been reported.

iressa è un medicinale che contiene il principio attivo gefitinib.
iressa is a medicine that contains the active substance gefitinib.

le sostanze che inibiscono il cyp3a4 possono diminuire la clearance del gefitinib.
substances that inhibit cyp3a4 may decrease the clearance of gefitinib.

casi di perforazione gastrointestinale sono stati riportati in pazienti in trattamento con gefitinib.
gastrointestinal perforation has been reported in patients taking gefitinib.

gli studi in vitro hanno mostrato che gefitinib ha un potenziale limitato di inibire il cyp2d6.
in vitro studies have shown that gefitinib has limited potential to inhibit cyp2d6.

gli induttori del cyp3a4 possono aumentare il metabolismo del gefitinib e diminuire le concentrazioni plasmatiche del gefitinib.
cyp3a4 inducers may increase metabolism of gefitinib and decrease gefitinib plasma concentrations.

gefitinib associato alla migliore terapia di supporto è stato confrontato con placebo associato alla miglior terapia di supporto.
gefitinib plus best supportive care was compared to placebo plus best supportive care.

i dati in vitro indicano che il cyp3a4 e cyp2d6 sono i principali isoenzimi del p450 coinvolti nel metabolismo ossidativo di gefitinib.
in vitro data indicate that cyp3a4 and cyp2d6 are the major p450 isozyme involved in the oxidative metabolism of gefitinib.

gefitinib ha un valore medio di distribuzione allo stato stazionario di 1400 l che indica un’estesa distribuzione nei tessuti.
gefitinib has a mean steady-state volume of distribution of 1400 l indicating extensive distribution into tissue.

gli studi in vitro hanno mostrato che gefitinib è un substrato della glicoproteina-p (pgp).
in vitro studies have shown that gefitinib is a substrate of p-glycoprotein (pgp).

il metabolismo di gefitinib avviene attraverso l’isoenzima cyp3a4 (prevalentemente) del citocromo p450 e del cyp2d6.
the metabolism of gefitinib is via the cytochrome p450 isoenzyme cyp3a4 (predominantly) and via cyp2d6.

alte dosi di antiacidi a breve durata d’azione possono avere un effetto simile se assunti con regolarità vicini al tempo di somministrazione del gefitinib.
high doses of short-acting antacids may have a similar effect if taken regularly close in time to administration of gefitinib.

in uno studio clinico in pazienti, gefitinib è stato co-somministrato con metoprololo (un substrato del cyp2d6).
in a clinical trial in patients, gefitinib was co-administered with metoprolol (a cyp2d6 substrate).