Şunu aradınız:: monofosfato (İtalyanca - Lehçe)

adenosina monofosfato
adenozynomonofosforan

monofosfato di tripotassio
fosforan tripotasowy

guanosina 5'-monofosfato
gmp

deossicitidina monofosfato deaminasi
deaminaza dcmp

mannosio monofosfato di dolicolo
monofosforan dolichol-mannozowy

monofosfato di diidrogeno di sodio
diwodoromonofosforan sodu

5'-monofosfato di guanosina bisodico
guanozyno-5’-monofosforan disodowy

8-bromo adenosina monofosfato ciclico
8-bromoadenozynomonofosforan cykliczny

acido n-acetilneuraminico monofosfato di citidina
kwas cytydynomonofosforano-n-acetyloneuraminowy

5-fluoro-2'-deossiuridina-5'-monofosfato
fluorodezoksyurydylan

cellcept è un inibitore dell' enzima inosina monofosfato deidrogenasi (impdh).
cellcept jest inhibitorem impdh (dehydrogenazy inozynomonofosforanu).

micofenolato mofetile teva è un inibitore dell’ enzima inosina monofosfato deidrogenasi (impdh).
mycophenolate mofetil teva jest inhibitorem dehydrogenazy inozynomonofosforanu (impdh).

il cidofovir penetra nelle cellule per endocitosi in fase fluida e viene fosforilato a cidofovir monofosfato e successivamente a cidofovir difosfato.
cydofowir wnika do komórek w mechanizmie pinocytozy i jest fosforylowany do monofosforanu, a następnie do dwufosforanu cydofowiru.

il metabolita monofosfato è successivamente trasformato nella forma attiva 5’ -trifosfato, ara-gtp.
metabolit monofosforanowy jest następnie przekształcany do aktywnego 5 ’ - trójfosforanu, ara- gtp.

nell’ organismo è trasformato in acido micofenolico che inibisce un enzima denominato “ inosina monofosfato deidrogenasi”.
w organizmie ulega on przekształceniu w kwas mykofenolowy, który blokuje enzym określany jako „ dehydrogenaza monofosforanu inozyny ”.

tenofovir disoproxil viene assorbito e convertito nella sostanza attiva tenofovir, che è un analogo nucleosidico monofosfato (nucleotide).
tenofowir dizoproksyl jest wchłaniany i ulega przemianie do substancji czynnej – tenofowiru, który jest analogiem monofosforanu nukleozydu (nukleotydu).

agisce bloccando l' enzima fosfodiesterasi, che normalmente decompone una sostanza chiamata guanosina monofosfato ciclica (cgmp).
syldenafil hamuje enzym fosfodiesterazy, który zwykle powoduje rozpad substancji znanej jako cykliczny monofosoforan guanozyny (cgmp).

tuttavia, la loro principale azione antivirale consiste nell' incorporazione della forma monofosfato nella catena di dna virale, con successiva interruzione della catena stessa.
niemniej jednak głównym mechanizmem ich działania przeciwwirusowego jest włączanie się w postaci monofosforanów do łańcucha dna wirusa, prowadzące do zakończenia replikacji.

il tadalafil è un inibitore selettivo e reversibile della fosfodiesterasi di tipo 5 (pde5) guanosin monofosfato ciclico (cgmp)-specifica.
tadalafil jest selektywnym, odwracalnym inhibitorem specyficznej fosfodiesterazy cyklicznego guanozynomonofosforanu (cgmp) typu 5 (pde5).

tenofovir disoproxil fumarato viene convertito in vivo nella sostanza attiva tenofovir, che è un analogo nucleosidico monofosfato (nucleotide) dell’ adenosina monofosfato.
zarówno