Şunu aradınız:: palivisumabiga (Estonca - İngilizce)

uuringud lüofiliseeritud palivisumabiga
studies using lyophilised palivizumab

palivisumabiga seotud raskeid kõrvaltoimeid ei kirjeldatud.
no serious adverse events related to palivizumab were reported.

neis uuringutes ei esinenud surmajuhtusid, millel oleks olnud arvatav seos palivisumabiga ning ei täheldatud mingeid uusi kõrvaltoimeid.
no deaths were considered related to palivizumab and no new adrs were identified in these studies.

raskekujulisema rsv infektsiooni võimalikku riski hooajal, mis järgneb hooajale, mil patsiendid said ravi palivisumabiga, ei ole sellel eesmärgil teostatud uuringutes täielikult välistatud.
the possible risk of enhanced rsv infection in the season following the season in which the patients were treated with palivizumab has not been conclusively ruled out by studies performed aiming at this particular point.

enamus kasutamiskogemusest on saadud ravimi süstimisel 5 korda ühe hooaja kestel, sama skeemi kasutati ka pöördelistes iii faasi kliinilistes uuringutes palivisumabiga (vt lõik 5.1).
the majority of experience including the pivotal phase iii clinical trials with palivizumab has been gained with 5 injections during one season (see section 5.1).

rsv-infektsiooni raskus ei muutunud lastel, kes hospitaliseeriti vaatamata profülaktikale palivisumabiga (näitajad: intensiivraviosakonnas viibimise päevade arv 100 lapse kohta ja mehhaanilise ventilatsiooni päevade arv 100 lapse kohta).
the severity of rsv disease in children hospitalised despite prophylaxis with palivizumab in terms of days in icu stay per 100 children and days of mechanical ventilation per 100 children was not affected.