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sage: nahareaktsioonid manustamiskohas.
patologie gastrointestinali:
Son Güncelleme: 2012-04-11
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manustamiskohas, näiteks põletustunne.
locale nella sede d' iniezione, ad esempio una sensazione di bruciore
Son Güncelleme: 2011-10-23
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sagenesid paiksed hemorraagiad manustamiskohas.
e’ stato osservato un incremento dell’ emorragia locale nel sito d’ iniezione.
Son Güncelleme: 2012-04-11
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- väga sage: verejooks manustamiskohas (näiteks hematoom)
molto comune: sanguinamento in sede d’ iniezione (ad es. ematoma)
Son Güncelleme: 2012-04-11
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- väga sage: hemorraagia manustamiskohas (näiteks hematoom); paikne reaktsioon
molto comuni: emorragia in sede d’ iniezione (ad es. ematoma); può manifestarsi una reazione
Son Güncelleme: 2012-04-11
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Üldised häired ja manustamiskoha reaktsioonid sage (1 – 10%): ebamugavustunne manustamiskohas
patologie respiratore non comuni (0,1-1%):
Son Güncelleme: 2011-10-23
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valgust, põhjustab see manustamiskohas valu, turset, villide teket ja nahavärvuse muutust.
esposta alla luce, questo può causare dolore, gonfiore, formazione di vesciche e una alterazione della colorazione della pelle nell’ area interessata.
Son Güncelleme: 2011-10-23
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Üksikjuhtudel on teada antud ravimi väljaimbumisest koos sellele järgneva infusioonikoha reaktsiooniga nagu dermatiit, ketendus ja haavand manustamiskohas.
sono stati segnalati casi isolati di stravaso con conseguenti reazioni nella sede di infusione, come dermatite, desquamazione e ulcerazione.
Son Güncelleme: 2012-04-11
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alljärgnevalt on loetletud ravimiga seotud kõrvalnähud manustamiskohas, millest teatati kliiniliste uuringute käigus ks- iga patsientidel.
durante gli studi clinici condotti in pazienti con sk, sono stati riportati i seguenti effetti avversi associabili al medicinale a carico dell’ area trattata.
Son Güncelleme: 2012-04-11
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ebatavaline unisus ja väsimustunne (pidurdav toime ajutalitlusele), närvilisus, isutus, suukuivus, kõhuvalu, nahareaktsioon manustamiskohas.
insolita sensazione di sonnolenza o stanchezza (effetto depressivo sulla funzione cerebrale), nervosismo, perdita di appetito, secchezza della bocca, dolore gastrico, reazioni cutanee nel sito di applicazione
Son Güncelleme: 2012-04-11
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flebogammadifi kõige sagedamad kõrvalnähud (esinenud ühel kuni kümnel patsiendil sajast) on peavalu, palavik ja manustamiskoha reaktsioonid (valu ja põletik manustamiskohas).
gli effetti indesiderati più comuni osservati con flebogammadif, ovvero osservati in 1-10 pazienti su 100, sono mal di testa, piressia (febbre) e reazioni nel sito di puntura (dolore e infiammazione).
Son Güncelleme: 2011-10-23
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1) manustada põllumajandusloomadele ravi otstarbel 17-beeta-östradiooli, testostrerooni ja progesterooni ning nende ainete derivaate, mis pärast absorbeerumist manustamiskohas muutuvad kergesti hüdrolüüsi tagajärjel lähteaineteks. ravi otstarbel kasutatavad veterinaarravimid peavad vastama direktiiviga 81/851/emÜ kehtestatud turuleviimise nõuetele ja ainult veterinaar võib neid selgelt identifitseeritud põllumajandusloomadele manustada süstla abil või munasarjatalituse häirete raviks vaginaalspiraali kujul, kuid mitte implantaatidena. vastutav veterinaar peab identifitseeritud loomade ravi registreerima. veterinaar peab registrisse, mis võib olla direktiivis 81/851/emÜ ettenähtud register, kirjutama vähemalt järgmised andmed:
1) la somministrazione ad animali d'azienda, a scopo terapeutico, di estradiolo 17 â, testosterone, progesterone o di derivati che si trasformano facilmente nel composto iniziale per idrolisi, dopo assorbimento nel luogo d'applicazione. i medicinali veterinari utilizzati per fini terapeutici debbono soddisfare alle prescrizioni di commercializzazione previste dalla direttiva 81/851/cee e possono essere somministrati solo da un veterinario mediante iniezione o per il trattamento di una disfunzione ovarica mediante spirali vaginali, ad eccezione degli impianti, ad animali da azienda chiaramente individuati. il trattamento degli animali individuati è registrato dal veterinario responsabile il quale annota su un registro, che potrà essere quello prescritto dalla direttiva 81/851/cee, almeno le seguenti informazioni:
Son Güncelleme: 2008-03-04
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