Şunu aradınız:: farmakokineetilistest (Estonca - Almanca)

Bilgisayar çevirisi

İnsan çevirisi örneklerinden çeviri yapmayı öğrenmeye çalışıyor.

Estonian

German

Bilgi

Estonian

farmakokineetilistest

German

 

Kimden: Makine Çevirisi
Daha iyi bir çeviri öner
Kalite:

İnsan katkıları

Profesyonel çevirmenler, işletmeler, web sayfaları ve erişimin serbest olduğu çeviri havuzlarından.

Çeviri ekle

Estonca

Almanca

Bilgi

Estonca

kokkuvõte laste ja noorukite farmakokineetilistest andmetest on esitatud lõigus 5. 2.

Almanca

die pharmakokinetischen daten von kindern und jugendlichen sind in abschnitt 5.2 zusammengefasst.

Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:

Estonca

ravivaba perioodi arvestamisel tuleb lähtuda eelnevalt kasutatud ravimi farmakokineetilistest parameetritest.

Almanca

bei der dauer der behandlungsfreien zeit sollten jedoch immer die pharmakokinetischen eigenschaften der zuvor verabreichten präparate berücksichtigt werden.

Son Güncelleme: 2017-04-25
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Estonca

ravivaba perioodi pikkuse määramisel tuleb lähtuda varem kasutatud veterinaarravimi farmakokineetilistest omadustest.

Almanca

die behandlungsfreie zeit sollte die pharmakokinetischen eigenschaften des zuvor angewendeten tierarzneimittels berücksichtigen.

Son Güncelleme: 2017-04-25
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Estonca

nimetatud aja kestuse määramisel tuleb siiski juhinduda ka varem kasutatud ravimite farmakokineetilistest omadustest.

Almanca

bei der dauer der behandlungsfreien zeit sollten jedoch immer die pharmakokinetischen eigenschaften der zuvor verabreichten präparate berücksichtigt werden.

Son Güncelleme: 2017-04-25
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Estonca

lähtudes populatsiooni farmakokineetilistest analüüsidest, vanus vedolizumabi kliirensit haavandilise koliidi ja crohni tõvega patsientidel ei mõjuta.

Almanca

populationspharmakokinetische analysen zeigten bei patienten mit colitis ulcerosa und morbus crohn keinen einfluss des alters auf die clearance von vedolizumab.

Son Güncelleme: 2017-04-25
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Estonca

farmakokineetilistest uuringutest on ilmnenud, et bivalirudiini metaboliseerumine maksas on tagasihoidlik, seetõttu ei ole bivalirudiini ohutust ja efektiivsust maksakahjustusega haigetel spetsiaalselt uuritud.

Almanca

daher wurden bei patienten mit leberinsuffizienz spezifische untersuchungen zur sicherheit und wirksamkeit von bivalirudin nicht durchgeführt.

Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:

Estonca

suukaudse manustamise farmakokineetilistest uuringutest on teada, et olopatadiini poolväärtusaeg plasmas on ligikaudu 8– 12 tundi ja eliminatsioon on valdavalt renaalne.

Almanca

orale pharmakokinetische studien ergaben eine plasmahalbwertszeit von 8 bis 12 stunden und die elimination erfolgt vorwiegend über die nieren.

Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:

Estonca

see annus ja ravi kestus sõltuvad teie individuaalsest ix faktori asendusravi vajadusest ning farmakokineetilistest parameetritest (taastumus ja poolväärtusaeg), mida tuleb regulaarselt kontrollida.

Almanca

die dosierung und die behandlungsdauer hängen vom individuellen bedarf für die faktor ix-substitutionstherapie und den pharmakokinetischen daten (recovery und halbwertszeit), die regelmäßig überprüft werden müssen, ab.

Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:

Estonca

lähtudes farmakodünaamilistest ja farmakokineetilistest koostoimetest, ei ole nuedexta ja tritsükliliste antidepressantide samaaegne kasutamine soovitatav, sest esineb serotoniinisündroomi tekkerisk (vt lõik 4.5).

Almanca

angesichts der pharmakodynamischen und pharmakokinetischen wechselwirkungen wird die gleichzeitige anwendung von nuedexta und tza aufgrund des erhöhten risikos eines serotoninsyndroms nicht empfohlen (siehe abschnitt 4.5).

Son Güncelleme: 2017-04-25
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Estonca

taotleja / müügiloa hoidja esitas 4 mg suukaudsete graanulite selle näidustuse kohta lastel (vanus 6 kuud kuni 2 aastat) täiendava dokumentatsiooni, lähtudes uuringu pn 136/ 138 farmakokineetilistest andmetest ja uuringu pn 176täiendavatest ohutusandmetest, ning vastavalt juhendile ich e11

Almanca

der antragsteller/inhaber der genehmigung für das inverkehrbringen legte belegdaten für diese indikation von 4 mg og bei kindern im alter von 6 monaten bis 2 jahren auf der grundlage pharmakinetischer daten aus pn 136/138, belegdaten für die sicherheit aus pn 176 und die extrapolation der wirksamkeit bei dieser altersgruppe ausgehend von der bei älteren kindern (2-5 jahre alt, 6-14 jahre alt) nach der ich-leitlinie e11 vor.

Son Güncelleme: 2011-10-23
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:

Uyarı: Bu hizalama yanlış olabilir..
Böyle düşünüyorsanız lütfen silin.

Daha iyi çeviri için
7,781,284,702 insan katkısından yararlanın

Kullanıcılar yardım istiyor:



Deneyiminizi iyileştirmek için çerezleri kullanıyoruz. Bu siteyi ziyaret etmeye devam ederek çerezleri kullanmamızı kabul etmiş oluyorsunuz. Daha fazla bilgi edinin. Tamam