Şunu aradınız:: sulfametoksasool (Estonca - Almanca)

sulfametoksasool:
sulfamethoxazol:

trimetoprim sulfametoksasool
20,0 mg 100,0 mg

trimetoprim/sulfametoksasool
trimethoprim/sulfamethoxazol

trimetoprim ja sulfametoksasool.
methoxasol-t, lösung zum eingeben für schweine und hühner trimethoprim und sulfamethoxazol

sulfoonamiid (eelistatavalt sulfametoksasool),
sulfonamid (vorzugsweise sulfametoxazol)

trimetoprim: auc  sulfametoksasool: auc 
trimethoprim auc  sulfamethoxazol auc 

trimetoprim/sulfametoksasool (kotrimoksasool)/abakaviir
trimethoprim/sulfamethoxazol

sulfametoksasool on laiatoimeline, sulfoonamiidide rühma kuuluv mikroobivastane aine.
sulfamethoxazol ist ein zur sulfonamid-gruppe gehörendes breitspektrumantibiotikum.

trimetoprim/sulfametoksasool, mis on bakteriaalsete infektsioonide raviks kasutatav antibiootikum
trimethoprim/sulfamethoxazol, ein antibiotikum zur behandlung bakterieller infektionen

8 trimetoprimi tõttu lamivudiini plasmakontsentratsioon 40%; sulfametoksasool koostoimeid ei põhjusta.
die gleichzeitige gabe von 160 mg trimethoprim/800 mg sulfamethoxazol führt zu einer 40%igen erhöhung des lamivudin-plasmaspiegels aufgrund des bestandteils trimethoprim; der bestandteil sulfamethoxazol verursacht keine wechselwirkungen.

trimetoprim 20 mg/ ml sulfametoksasool 100 mg/ ml n- metüül- 2 - pürrolidoon
trimethoprim 20 mg/ml sulfamethoxazol 100 mg/ml n-methyl-2- pyrrolidon

48 tundi pärast viimase ravimiannuse manustamist on trimetoprim, sulfametoksasool ja nende metaboliidid uriinis ning väljaheidetes mittetuvastatavad.
innerhalb von 48 stunden nach der letzten anwendung sind trimethoprim, sulfamethoxazol und deren metaboliten in urin und fäzes nicht mehr nachweisbar.

antibiootikumid sulfametoksasool / trimetoprim 800 mg/ 160 mg bid (indinaviir 400 mg qid) seentevastased ravimid
antibiotika sulphamethoxazol / trimethoprim 800 mg/160 mg bid (indinavir 400 mg qid) antimykotika

sulfametoksasool/ trimetoprim 800 mg/ 160 mg kaks korda ööpäevas (maravirok 300 mg kaks korda ööpäevas)
(maraviroc 300 mg 2 x tägl.)

samaaegse folaadi antogonistide, nagu trimetroprim / sulfametoksasool, manustamise korral on teatatud harvadel juhtudel akuutsest megaloblastilisest pantsütopeeniast.
die gleichzeitige anwendung von folat-antagonisten wie trimethoprim/sulfamethoxazol kann laut berichten in seltenen fällen zu akuter megaloblastischer panzytopenie führen.

trimetoprimi ja sulfametoksasooli seonduvus valkudega ei ole suur (trimetoprim 50, sulfametoksasool 60), kuid müügiloa hoidja üldine ettepanek on aktsepteeritav.
die proteinbindung von tmp und smx ist nicht hoch (tmp 50, smx 60), doch der vorschlag des inhabers der genehmigung für das inverkehrbringen ist insgesamt akzeptabel.

trimetoprimi kasutamisel koos sulfametoksasooliga ilmneb sünergistlik ja bakteriaalne toime, sest trimetoprim ja sulfametoksasool blokeerivad järjestikused astmed tetrahüdrofoolhappe sünteesis, mis on põhiline metaboolne kaastegur puriini bakteriaalses sünteesis ja seega ka dna- s.
tetrahydrofolsäure ist ein wichtiger metabolischer cofaktor in der bakteriellen purin- und somit auch dna-synthese.

trimetoprimi/ sulfametoksasooli (kotrimoksasooli) manustamisel annuses 160 mg/ 800 mg suureneb trimetoprimi tõttu lamivudiini plasmakontsentratsioon 40%; sulfametoksasool koostoimeid ei põhjusta.
die gleichzeitige gabe von trimethoprim/sulfamethoxazol 160 mg/800 mg führt zu einer 40%igen erhöhung des lamivudinplasmaspiegels aufgrund des bestandteils trimethoprim; der bestandteil sulfamethoxazol verursacht keine wechselwirkungen.

kuigi võimalikku in vivo dotsetakseeli koostoimet samaaegselt manustatud ravimitega ei ole ametlikult uuritud, ei mõjutanud in vitro koostoime tugevalt valguga seonduvate ühenditega nagu erütromütsiin, difenhüdramiin, propranolool, propafenoon, fenütoiin, salitsülaat, sulfametoksasool ja naatriumvalproaat dotsetakseeli seondumist valguga.
obwohl mögliche in-vivo- wechselwirkungen von docetaxel mit gleichzeitig gegebenen arzneimitteln formell nicht untersucht wurden, zeigen jedoch in-vitro-untersuchungen mit substanzen mit hoher proteinbindung, wie erythromycin, diphenhydramin, propranolol, propafenon, phenytoin, salicylat, sulfamethoxazol und natriumvalproat, keinen einfluss auf die proteinbindung von docetaxel.