Şunu aradınız:: standardravi (Estonca - Slovakça)

standardravi (n= 524) †
Štandardná

aprepitanti standardravi sisaldav (n= 424)
Štandardná

kõik patsiendid said stemi standardravi, sealhulgas esmane pci m
20 liečba infarktu myokardu s eleváciou st segmentu (stemi) oasis 6 bola dvojito zaslepená, randomizovaná štúdia hodnotiaca bezpečnosť a účinnosť fondaparínu 2, 5 mg jedenkrát denne oproti zvyčajnej liečbe (placebo (47%) alebo ufh (53%)) u približne 12 000 pacientov so stemi.

arutati ka kehtivaid bipolaarse meeleoluhäire standardravi vorme ja monoteraapia võimalikkust.
tiež sa diskutovalo o súčasnej štandardnej liečbe bipolárnej poruchy a o vhodnosti monoterapie.

kuna varase eesnäärmevähi standardravi osas ei ole laiaulatuslikku üksmeelt, on seda raske uurida.
keďže chýba široký konsenzus v otázke štandardu starostlivosti v prípade karcinómu prostaty v počiatočnom štádiu, je ťažké uskutočniť súvisiace štúdie.

inductose kasutamine koos standardraviga vähendas sääreluumurruga patsientidel ravi ebaõnnestumise ohtu efektiivsemalt kui ainult standardravi.
v prípade pacientov so zlomenou holennou kosťou bolo použitie lieku inductos okrem štandardnej starostlivosti účinnejšie pri znížení rizika zlyhania liečby ako štandardná starostlivosť samotná.

järgnevaid kõrvaltoimeid täheldati aprepitanti sisaldavat ravi saanud patsientidel ja suurema esinemissagedusega kui standardravi puhul:
u pacientov liečených schémou s aprepitantom sa vo zvýšenej incidencii ako u pacientov liečených štandardnou terapiou pozorovali tieto nežiaduce účinky:

temodal’ i kasutatakse nende kasvajate korral, kui need uuesti tekivad või standardravi järel progresseeruvad.
sa používa pri týchto nádoroch, ak sa vracajú alebo sa zhoršujú po štandardnej liečbe.

100% aprepitandi kuur (n=432) standardravi (n=424) 90% patsiendid,%
90% percento pacientov

standardravi rühmas vajas aasta jooksul lisaravi 46% patsientidest, standardravile lisaks inductost kasutanud patsientidest vajas lisaravi 26%.
pokiaľ ide o pacientov v skupine, ktorá dostávala štandardnú starostlivosť, 46% pacientov potrebovalo do jedného roka ďalší zákrok na opravu zlomeniny v porovnaní s 26% pacientov, ktorí dostávali aj liek inductos.

parim standardravi sisaldab sobivaid antibiootikume, põhjuslikku ravi ja toetavat ravi (vedelikud, inotroopsed vahendid, vasopressorid, vajadusel kahjustatud elundite
najlepšia štandardná liečba zahŕňa adekvátnu liečbu antibiotikami, ošetrenie zdroja infekcie a podpornú liečbu (tekutiny, inotropné látky, vazopresory a v prípade potreby podpora zlyhávajúcich orgánov).

3- kuulises uuringus, kus 302 kergelt stabiilse südamepuudulikkusega patsienti, kes said stabiilse südamepuudulikkuse standardravi, oli 150 mg aliskireeni lisamine hästi talutav.
v klinickom skúšaní trvajúcom 3 mesiace s 302 pacientmi s ľahkým stabilným zlyhávaním srdca, ktorí všetci dostávali štandardnú liečbu stabilného zlyhávania srdca, sa pridanie aliskirenu 150 mg dobre tolerovalo.

mõõdukalt emetogeenset kemoteraapiat saanud patsientide kliinilises uuringus kirjeldati kliiniliselt väljendunud kõrvaltoimeid ligikaudu 21% aprepitanti sisaldavat ravi saanud patsientidest ja umbes 20% standardravi saanud patsientidest.
v klinickej štúdii pacientov dostávajúcich stredne emetogénnu chemoterapiu boli klinické nežiaduce reakcie hlásené u približne 21% pacientov liečených režimom s aprepitantom v porovnaní s približne 20% pacientov liečených štandardnou terapiou.

kõrvaltoimete tõttu katkestas aprepitandi kasutamise 0, 6% aprepitanti sisaldavat ravi saanud patsientidest; vastav näitaja standardravi saanud patsientidel oli 0, 4%.
liečba aprepitantom bola ukončená z dôvodu nežiaducich reakcií u 0, 6% pacientov liečených režimom s aprepitantom v porovnaní s 0, 4% pacientov liečených štandardnou liečbou.

ravi aprepitandiga katkestati kõrvaltoimete pärast 1, 1% - l patsientidest, kes olid aprepitandi ravikuuril, võrreldes 0, 5% standardravi saanud patsiendiga.
liečba aprepitantom bola ukončená z dôvodu nežiaducich reakcií u 1, 1% pacientov liečených schémou s aprepitantom v porovnaní s 0, 5% pacientov liečených štandardnou liečbou.

kõik patsiendid said stemi standardravi, sealhulgas esmane pci (31%), trombolüütikumid (45%) või reperfusiooni puudumine (24%).
všetci pacienti dostali štandardnú liečbu stemi, vrátane primárnej pci (31%), trombolytík (45%) alebo bez reperfúzie (24%).

34 tõendus agenerase tõhususest kombinatsioonis ritonaviiriga 100 mg kaks korda päevas põhineb pro30017 uuringul, mis on randomiseeritud avatud uuring täiskasvanutel, kel proteaasi inhibiitorite viroloogiline toime ebaõnnestus (viiruste koopiaid ≥ 1000/ ml), ning kes said kas agenerase’ t (600 mg kaks korda päevas) kombinatsioonis ritonaviiriga (100 mg kaks korda päevas) ja nukleosiidi analooge (nrti) või standardravi (soc) pi- ga, valdavalt potentseeritud väikese annuselise rtvga.
dôkazy o účinnosti agenerase v kombinácii s ritonavirom 100 mg dvakrát denne vychádzajú zo štúdie pro30017, randomizovanej, otvorenej štúdie, v ktorej dospelí po predchádzajúcej liečbe pi s virologickým zlyhaním (vírusová záťaž ≥ 1000 kópií/ ml) dostávali buď agenerase (600 mg dvakrát denne) v kombinácii s ritonavirom (100 mg dvakrát denne) a nukleozidové analógy (nrti), alebo pis v štandardnom režime starostlivosti (standard of care, soc), najmä posilnené nízkymi dávkami rtv.