Şunu aradınız:: keuhkoahtaumatautia (Fince - Çekçe)

perflutreenin systeeminen puhdistuma oli terveillä ja keuhkoahtaumatautia sairastavilla samalla tasolla.
systémová clearance perflutrenu byla podobná u zdravých jedinců i u jedinců s chopn.

keuhkojen kautta tapahtuvassa perflutreenin kokonaispuhdistumassa (cllung) ei havaittu eroja terveiden ja keuhkoahtaumatautia
bylo prokázáno, že celková plicní clearance (cllung) perflutrenu se neliší u zdravých

tulokset viittaavat perflutreenin nopeaan systeemiseen eliminoitumiseen, joka ei ole keuhkoahtaumatautia sairastavilla merkitsevästi pienempi kuin terveillä tutkittavilla.
tyto výsledky naznačují, že celková systémová eliminace perflutrenu je rychlá a u pacientů s chopn není významně snížena v porovnání se zdravými jedinci.

veren perflutreenipitoisuuden osoitettiin pienenevän monoeksponentiaalisesti, ja puoliintumisajan keskiarvo oli terveillä tutkittavilla 1, 3 minuuttia ja keuhkoahtaumatautia sairastavilla 1, 9 minuuttia.
koncentrace perflutrenu v krvi klesaly monoexponenciálním způsobem se středním poločasem 1, 3 minuty u zdravých jedinců a 1, 9 minuty u jedinců s chopn.

abataseptia saaneilla keuhkoahtaumatautia sairastavilla potilailla esiintyi haittavaikutuksia useammin (51, 4%) kuin lumevalmistetta saaneilla (47, 1%).
u pacientů s chopn léčených abataceptem se nežádoucí reakce na lék vyskytovaly častěji než u pacientů léčených placebem (51, 4% oproti 47, 1%).

eksploratiivisessa kliinisessä tutkimuksessa, jossa arvioitiin remicaden käyttöä kohtalaista tai vaikeaa keuhkoahtaumatautia (copd) sairastavilla potilailla, remicadea saaneilla raportoitiin enemmän maligniteetteja kuin verrokkiryhmässä.
v explorativní klinické studii hodnotící použití přípravku remicade u pacientů se středně závažnou až těžkou chronickou obstrukční plicní chorobou (chopn) bylo ve skupině pacientů léčených přípravkem remicade v porovnání s kontrolní skupinou pacientů hlášeno větší množství malignit.

luminity- valmisteen farmakokineettisiä ominaisuuksia tutkittiin terveillä vapaaehtoisilla ja kroonista keuhkoahtaumatautia (copd) sairastavilla tutkimushenkilöillä laskimoon annetun 50 µl/ kg annoksen jälkeen.
farmakokinetické vlastnosti přípravku luminity byly hodnoceny u normálních zdravých jedinců a u jedinců s chronickou obstrukční plicní nemocí (chopn) po intravenózním podání dávky 50 µl/ kg přípravku.

keuhkoahtaumatauti
chronická obstrukční plicní nemoc