Şunu aradınız:: palifermiinia (Fince - İngilizce)

palifermiinia verrattiin lumelääkkeeseen.
palifermin was compared with placebo (a dummy treatment).

yksi injektiopullo sisältää 6,25 mg palifermiinia.
each vial contains 6.25 mg of palifermin

käyttövalmiiksi saatettu kepivance sisältää 5 mg/ml palifermiinia
reconstituted kepivance contains 5 mg/ml of palifermin

jokainen injektiopullo sisältää 6, 25 mg vaikuttavaa ainetta palifermiinia.
each vial contains 6.25 mg of the active substance palifermin.

tässä tutkimuksessa 212 potilasta sai satunnaistetusti joko palifermiinia tai lumevalmistetta.
in this study, 212 patients were randomised and received either palifermin or placebo.

vaikuttava aine on palifermiini.yksi injektiopullo sisältää 6, 25 mg palifermiinia.
what kepivance containsthe active substance is palifermin.each vial contains 6.25 mg of palifermin.

palifermiinia saaneilla potilailla ei havaittu viitteitä hematopoieesin hitaammasta elpymisestä lumevalmistetta saaneisiin potilaisiin verrattuna.
there was no evidence of a delay in time to haematopoietic recovery in patients who received palifermin as compared to patients who received placebo.

palifermiinia ei siis tule antaa potilaille, joilla on diagnosoitu muu kuin pahanlaatuinen verisairaus tai joilla epäillään sellaista.
palifermin should therefore not be given to patients with known or suspected non-haematological malignancies.

kepivance sisältää vaikuttavana aineena palifermiinia, joka on biotekniikan menetelmillä escherichia coli -bakteereissa tuotettu valkuaisaine.
kepivance contains the active substance palifermin which is a protein produced by biotechnology in a bacteria called escherichia coli.

koska potilaista on tietoja niukasti, hepariineja on käytettävä varoen potilaille, jotka saavat palifermiinia, ja asianmukaisia verenhyytymistestejä on suoritettava hoidon seuraamiseksi.
due to limited data in patients, heparins should be used with care in patients receiving palifermin and appropriate blood coagulation tests should be carried out to monitor their treatment.

palifermiinia annettiin päivittäin 60 mikrogrammaa/ kg injektiona laskimoon kolmena peräkkäisenä päivänä ennen sytotoksisen hoidon aloittamista ja kolmena peräkkäisenä päivänä perifeerisen veren kantasoluinfuusion jälkeen.
palifermin was administered as a daily intravenous injection of 60 micrograms/ kg for 3 consecutive days prior to initiation of cytotoxic therapy and for 3 consecutive days following infusion of peripheral blood progenitor cells.

palifermiinin farmakokinetiikassa ei havaittu eroja sukupuolten välillä.
no gender-related differences were observed in the pharmacokinetics of palifermin.