İnsan çevirisi örneklerinden çeviri yapmayı öğrenmeye çalışıyor.
Profesyonel çevirmenler, işletmeler, web sayfaları ve erişimin serbest olduğu çeviri havuzlarından.
lumelääkekontrolloidussa seitsemän viikkoa kestäneessä tutkimuksessa selvitettiin unipolygrafian muuttujia.
egy placebo- kontrollos, 7 hetes vizsgálatban poliszomnográfiás paramétereket tanulmányoztak.
Son Güncelleme: 2012-04-12
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
basiliksimabia on tutkittu munuaisensiirtopotilailla neljässä satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumelääkekontrolloidussa tutkimuksessa.
a baziliximab hatását 4 randomizált, kettős- vak, placebo- kontrollos vizsgálatban tanulmányozták vesetranszplantált betegekben, az alábbi immunszupresszív szerekkel kombinációban alkalmazott
Son Güncelleme: 2012-04-12
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
12 viikkoa kestäneessä lumelääkekontrolloidussa kliinisessä tutkimuksessa esiintyneet haittavaikutukset on esitetty alla elinryhmittäin haittavaikutuksen yleisyyden mukaan.
a 12 hetes placebo- kontrollos klinikai vizsgálatban észlelt gyógyszer okozta mellékhatások az alábbiakban szervrendszerenként és gyakoriság szerint vannak csoportosítva.
Son Güncelleme: 2012-04-12
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
14 lumelääkekontrolloidussa tutkimuksessa kokonaiselinajan riskisuhteet sijoittuivat välille 1, 25- 2, 47 vertailuryhmän potilaiden hyväksi.
ezek a vizsgálatok állandó, meg nem magyarázott, statisztikailag szignifikáns mortalitásbeli többletet mutattak ki a kontrollokhoz képest azoknál a ba
Son Güncelleme: 2011-10-23
Kullanım Sıklığı: 8
Kalite:
Uyarı: Bu hizalama yanlış olabilir..
Böyle düşünüyorsanız lütfen silin.
neljässä lumelääkekontrolloidussa tutkimuksessa kokonaiselinajan riskisuhteet sijoittuivat välille 1, 25– 2, 47 vertailuryhmän potilaiden eduksi.
a négy placebo- kontrollos vizsgálatban a teljes túlélésre vonatkozó relatív hazárd 1, 25 és 2, 47 között volt, a kontrollok javára.
Son Güncelleme: 2012-04-12
Kullanım Sıklığı: 4
Kalite:
lumelääkekontrolloidussa 4 viikon pituisessa annosvertailututkimuksessa verrattiin kahta kiinteää risperidoniannosta (4 ja 8 mg vuorokaudessa kerran päivässä).
egy 4- hetes, placebo- kontrollos, dózis- összehasonlító vizsgálatban a riszperidon két meghatározott adagját naponta egyszer alkalmazva (4 és 8 mg/ nap), mindkét riszperidon csoport jobb volt a placebónál számos panss érték tekintetében, beleértve a panss összpontszámot és a válasz értéket (> 20% csökkenés a panss összpontszámban).
Son Güncelleme: 2011-10-23
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
Uyarı: Görünmez HTML biçimlendirmesi içeriyor
Uyarı: Bu hizalama yanlış olabilir..
Böyle düşünüyorsanız lütfen silin.
lumelääkekontrolloidussa tutkimuksessa verrattiin 7- päiväisen hoidon jälkeen 26: n aikuisen astmapotilaan plasman 24 tunnin kortisolin auc- arvoja.
egy kontrollos vizsgálat a 24- órás plazma- kortizol auc- t hasonlította össze 26 felnőtt asztmás betegnél, 7- napos kezelést követően.
Son Güncelleme: 2012-04-12
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
lumelääkekontrolloidussa vaiheessa betaferon viivytti etenemistä ensimmäisestä kliinisestä tapahtumasta kliinisesti varmaan ms- tautiin (cdms) tilastollisesti merkitsevällä ja kliinisesti merkittävällä tavalla.
a placebo- kontrollos fázisban a betaferon statisztikailag szignifikáns, klinikailag jelentős módon csökkentette a betegség progresszióját az első klinikai eseménytől a klinikailag határozott sclerosis multiplexig (cdms).
Son Güncelleme: 2012-04-12
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
14, 2%; 34, 8%, p < 0, 0001). lumelääkekontrolloidussa seitsemän viikkoa kestäneessä tutkimuksessa selvitettiin unipolygrafian muuttujia.
egy placebo- kontrollos, 7 hetes vizsgálatban poliszomnográfiás paramétereket tanulmányoztak.
Son Güncelleme: 2011-10-23
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
Uyarı: Görünmez HTML biçimlendirmesi içeriyor
Uyarı: Bu hizalama yanlış olabilir..
Böyle düşünüyorsanız lütfen silin.
kahdessa muussa pienemmässä satunnaistetussa lumelääkekontrolloidussa tutkimuksessa ei voitu osoittaa merkittävää paranemista elämänlaatuparametreissa eortc- qlq- c30 - asteikolla eikä clas- asteikolla.
128 jelentős javulást az életminőségi paraméterekben az eortc- qlq- c30- skálán, illetve a clas- skálán.
Son Güncelleme: 2011-10-23
Kullanım Sıklığı: 5
Kalite:
Uyarı: Bu hizalama yanlış olabilir..
Böyle düşünüyorsanız lütfen silin.
ensimmäisessä satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumelääkekontrolloidussa tutkimuksessa verrattiin zometa- hoitoa lumelääkkeeseen luustoon liittyvien tapahtumien ehkäisemisessä (skeletal related events, sre) eturauhassyöpäpotilailla.
előrehaladott, csontot is involváló, rosszindulatú daganatos betegségekben szenvedő betegek csontrendszert érintő eseményeinek megelőzésére végzett klinikai vizsgálati eredmények az első, randomizált, kettősvak, placebo- kontrollos vizsgálatban prostatacarcinomás betegekben a zometa- t placebóval hasolították össze, a csontrendszert érintő események (skeletal related events, sres) prevencióját vizsgálva.
Son Güncelleme: 2011-10-23
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
Uyarı: Bu hizalama yanlış olabilir..
Böyle düşünüyorsanız lütfen silin.
16 hypertensiopotilaiden lumelääkekontrolloiduissa tutkimuksissa ei haittavaikutusten esiintyvyydessä kaiken kaikkiaan ollut eroa irbesartaaniryhmän (56, 2%) ja lumelääkeryhmän (56, 5%) välillä.
magasvérnyomásban szenvedő betegek körében végzett placebo- kontrollos vizsgálatokban a mellékhatások előfordulása nem különbözött az irbezartán - (56, 2%) és a placebo - (56, 5%) csoport között.
Son Güncelleme: 2012-04-12
Kullanım Sıklığı: 6
Kalite: