Şunu aradınız:: hematokriitti (Fince - Maltaca)

vähentynyt hematokriitti
tnaqqis fil- livell ta 'fattur viii tal- koagulazzjonib

hemoglobiini ja hematokriitti:
emoglobina u ematokrit:

hematokriitti mitataan usein.
iċċekkja l - ħematokrit ta ’ spiss.

seerumin ferritiiniarvot pienenevät useimmiten samalla kun hematokriitti suurenee.
fil - biċċa l- kbira tal- każijiet, il- valuri tal- ferritin fis- serum jaqgħu fl- istess waqt li jiżdied il- volum taċ - ċelluli ppakjati.

hemoglobiiniarvojen aleneminen, hematokriitti - arvojen aleneminen, neutropenia, trombosytopenia
tnaqqis fl- emoglobina, tnaqqis fl- ematokrita, newtropenija, tromboċitopenija

41 verisoluja koskevien parametrien vähenemistä (erytrosyytit, hemoglobiini, hematokriitti).
41 (≥ 250 mg/ kg/ jum f’ firien u ≥ 100 mg/ kg/ jum f’ makakki) ikkawżaw tnaqqis fil- parametri taċ- ċelluli ħomor tad- demm (eritroċiti, emoglobina, ematokrit).

odottamaton hematokriitti - tai hemoglobiiniarvojen pieneneminen tai verenpaineen aleneminen saattaa olla merkki verenvuodosta.
tnaqqis mhux spjegat fl- ematokrit, l- emaglobina jew il- pressjoni tad- demm jista ’ jindika emorraġija.

erytrosyytit hematokriitti punasolujen keskimääräinen tilavuus (mcv) leukosyytit lymfosyytit monosyytit eosinofiilit neutrofiilit verihiutaleet
eritroċiti ematokrit medja tal- volum korpuskolari (mcv) lewkoċiti limfoċiti monoċiti eosinofili newtrofili plejtlets

hematokriitti -, punasolu - ja retikulosyyttiarvojen kohoamisen, mikä vastaa valmisteen odotettuja farmakologisia vaikutuksia.
du ematokriti, l- għadd ta ’ ċelluli ħomor u r- retikuloċiti, li jikkorrispondu għall- effetti farmakoloġiċi mistennija.

alentuneet lymfosyyttiarvot, alentuneet yleiset valkosoluarvot, alentuneet neutrofiiliarvot, alentunut hematokriitti, suurentuneet veren kaliumarvot, suurentuneet veren ureatyppiarvot
tnaqqis fl- għadd tal- limfoċiti, tnaqqis komuni fl- għadd taċ- ċelloli bojod tad- demm, tnaqqis fl- għadd tan- newtrofili, tnaqqis fl- ematokrit, żieda fil- livell ta ’ potassju fid- demm, żieda fin- nitroġenu urea fid- demm

jos ehdotetut tavoiterajat ylitetään, hoito epoetiinideltalla tulee tilapäisesti keskeyttää siihen saakka, kunnes hemoglobiini/ hematokriitti palautuu esitettyihin tavoiterajoihin.
epoetin delta jista ’ mbagħad jerġa ’ jiġi ntrodott f’ dożaġġ iktar baxx (ara iċ

57 − korkeat natrium - tai hemoglobiinitasot ja matalat hematokriitti - tai testosteronitasot verikokeissa − kuulon heikkeneminen − verihiutalemäärien muutokset.
- tnaqqis fis- smigħ

prekliinisissä turvallisuustutkimuksissa annokset, jotka aiheuttivat terapeuttisella annosalueella tapahtuvaan altistukseen verrattavan altistuksen, pienensivät punasolujen parametrejä (erytrosyytit, hemoglobiini, hematokriitti).
fi studji dwar is- sigurtà ta ’ qabel l- użu kliniku, id- dożi li pproduċew esponiment li kien komparabbli

painon lasku, lisääntynyt alaniiniaminotransferaasi, lisääntynyt aspartaattiaminotransferaasi, alentunut hematokriitti, alentunut veren punasolumäärä, kehon lämpötilan nousu, lisääntynyt tutkimukset: gammaglutamyylitransferaasi, lisääntynyt veren alkaliinifosfataasi
tnaqqis fil- piż, żieda fl- alanine aminotransferase, żieda fl - aspartate aminotransferase, tnaqqis fl- ematokrit, tnaqqis fl- għadd taċ - ċelluli ħomor tad- demm, żieda fit- temperatura tal- ġisem, żieda fil - investigazzjonijiet:

lievästi aneemisille potilaille (hematokriitti 33 - 39%), joilta on otettava etukäteen talteen ≥ 4 yksikköä verta, tulee antaa 600 iu retacrita kehon painokiloa kohti kahdesti viikossa kolmen viikon ajan ennen leikkausta.
pazjenti b’ anemija ħafifa (ematokrit ta ’ 33- 39%) li għandhom bzonn depozitu minn qabel ta ’ ≥ 4 unità ta ’ demm għandhom jiġu ttratati b’ retacrit b’ doża ta ’ 600 iu/ kg tal- piż tal- ġisem darbtejn fil ġimgħa għal 3 ġimgħat qabel il- kirurġija.