Şunu aradınız:: basiliximab (Fransızca - Maltaca)

basiliximab a été
cd25 huwa riċettur għall- messaġġier interleukin- 2, li jistimula l- limfoċiti- t biex jinqasmu.

la substance active est le basiliximab.
is-sustanza attiva hi basiliximab.

- la substance active est le basiliximab.
- is- sustanza attiva hija basiliximab.

un flacon contient 10 mg de basiliximab.
kunjett wieħed li fih 10 mg ta’ basiliximab.

chaque flacon contient 10 mg de basiliximab.
kull kunjett fih 10 mg basiliximab.

il contient le principe actif simulec basiliximab.
fih is-sustanza attiva basiliximab.

un ml de la solution reconstituée contient 4 mg de basiliximab.
millilitru wieħed tas-soluzzjoni rikostitwita fih 4 mg basiliximab.

tous les patients recevaient du basiliximab, du mmf et des corticoïdes.
il-pazjenti kollha rċivew basiliximab, mmf, u kortikosterojdi.

simulect 10 mg poudre pour solution injectable ou pour perfusion basiliximab
simulect 10 mg trab għal soluzzjoni għall-injezzjoni/infużjoni basiliximab

simulect est également disponible en flacon contenant 10 mg de basiliximab.
simulect jista’ jinstab ukoll f’kunjetti b’10 mg basiliximab.

simulect 10 mg poudre et solvant pour solution injectable ou pour perfusion basiliximab
simulect 10 mg trab u solvent għal soluzzjoni għall-injezzjoni jew infużjoni basiliximab

la pharmacocinétique du basiliximab a été évaluée chez 39 enfants transplantés du rein de novo.
il-farmakokinetiċi ta’ basiliximab ġew studjati f’39 pazjent pedjatriku bi trapjant renali de novo.

enfant la pharmacocinétique du basiliximab a été évaluée chez 39 enfants transplantés du rein de novo.
pedjatriċi il- farmakokinetiċi ta ’ basiliximab ġew studjati f’ 39 pazjent pedjatriku bi trapjant renali de novo.

cependant, le basiliximab étant une igg1, son excrétion dans le lait maternel est prévisible.
madankollu, minħabba n-natura igg1 ta’ basiliximab, l-eskrezzjoni fil-ħalib għandha tkun mistennija.

le basiliximab étant une immunoglobuline, aucune interaction médicamenteuse métabolique n’est à prévoir.
minħabba li basiliximab huwa immunoglobina, mhux mistenni li jkun hemm ebda interazzjoni metabolika bejn mediċina u oħra.

l'utilisation du basiliximab n'exclut pas le recours ultérieur à des anticorps antilymphocytaires murins.
l- użu ta ’ basiliximab ma jeskludix li wara tingħata kura bi preparazzjonijiet ta’ antikorpi ta ’ antilimfoċiti tal- ġurdien.

trois essais cliniques ont étudié le basiliximab en association à une trithérapie incluant l’azathioprine ou le mycophénolate mofetil.
tlett provi kliniċi investigaw l-użu ta’ basiliximab flimkien ma’ terapija b’kors ta’ tlett sustanzi li kienu jinkludu azathioprine jew mycophenolate mofetil.

simulect ne doit pas être utilisé chez les personnes pouvant présenter une hypersensibilité au basiliximab ou à l’un des autres composants.
simulect m’għandux jingħata lil persuni allerġiċi għal basiliximab jew għal xi sustanza oħra tiegħu.

l’efficacité du basiliximab en prévention du rejet après transplantation rénale de novo a été démontrée par des études en double aveugle contrôlées contre placebo.
l-effikaċja ta’ basiliximab biex jilqa’ kontra riġett ta’ organu fi trapjant renali de novo intweriet fi studji double blind kontrollati bil-plaċebo.

les études in vitro sur des tissus humains montrent que le basiliximab ne se lie qu’aux lymphocytes activés et aux macrophages/monocytes.
studji in vitro fejn intuża tessut uman jindikaw li basiliximab jingħaqad biss ma’ limfoċiti u makrofaġi/monoċiti attivati.