Şunu aradınız:: hépatotoxiques (Fransızca - Portekizce)

agents hépatotoxiques
agentes hepatotóxicos

utilisation avec des médicaments hépatotoxiques
uso com medicamentos hepatotóxicos

- antécédents de réactions hépatotoxiques au nimésulide.
hipersensibilidade conhecida à nimesulida ou a qualquer dos excipientes do medicamento.

d’autres produits hépatotoxiques étaient fréquemment co-prescrits.
o tratamento concomitante com outros medicamentos hepatotóxicos foi frequentemente observado nestes casos.

maintenir la dose, interrompre tout traitement par des médicaments hépatotoxiques le cas échéant.
manter a dose; se estiverem a ser utilizados, descontinuar o tratamento com medicamentos que sejam hepatotóxicos.

des facteurs tels que des antécédents de troubles hépatiques ou des traitements hépatotoxiques concomitants ont été associés.
factores de confundimento incluíram doença hepática pré- existente ou medicação hepatotóxica concomitante.

des facteurs tels que des antécédents de troubles hépatiques ou des traitements hépatotoxiques concomitants ont été associés (voir rubrique 4.4).
fatores de confundimento incluíram doença hepatica pré-existente ou medicação hepatotóxica concomitante (ver secção 4.4).

ketoconazole hra ne doit pas être administré lorsque les enzymes hépatiques sont plus élevés que 2 fois la limite normale supérieure ou en association avec d’autres médicaments hépatotoxiques.
o ketoconazole hra não deve ser administrado quando as enzimas hepáticas forem superiores a 2 vezes o limite superior do valor normal ou em associação com outros medicamentos hepatotóxicos.

l’adjonction de médicaments potentiellement hépatotoxiques (par exemple, mtx) au tocilizumab en monothérapie a majoré la fréquence de ces augmentations.
a adição de fármacos potencialmente hepatotóxicos (por exemplo mtx) à monoterapia com tocilizumab resultou numa maior frequência destes aumentos.

l’utilisation d’autres médicaments potentiellement hépatotoxiques doit également être évitée pendant les 24 heures qui suivent l’administration du produit.
num período de 24 horas após a administração, devem ser evitados outros medicamentos potencialmente hepatotóxicos.

des événements hépatotoxiques graves ont été observés lors d’une étude de phase 1/2 avec la clofarabine administrée en association chez des patients pédiatriques présentant une leucémie aiguë en rechute ou réfractaire.
foram notificados acontecimentos hepatotóxicos graves num estudo combinado de fase 1/2 em doentes pediátricos com leucemia aguda em recidiva ou refractária.

en raison des effets hépatotoxiques additifs possibles, il est recommandé d’éviter de consommer de l’alcool au cours d’un traitement par le léflunomide.
devido a um potencial para efeitos hepatotóxicos aditivos, recomenda-se que o consumo de álcool seja evitado durante o tratamento com leflunomida.

3 potentialisation des effets dus à la prise multiple de médicaments différents ou d'autres substances hépatotoxiques (par ex. alcool) n'a pas été établi.
3 utilização de vários medicamentos ou de outros agentes hepatotóxicos (como, por exemplo, o álcool).

hépatotoxique
hepatotóxico