Şunu aradınız:: uitkomstmaten (Hollandaca - İngilizce)

uitkomstmaten
end points

ziektegerelateerde uitkomstmaten
disease endpoints

aanvullende uitkomstmaten waren onder meer duur en tijdstip van respons.
additional outcome measures included duration and timing of response.

aanvullende uitkomstmaten waren progressievrije overleving en objectief responspercentage (orp).
additional outcome measures included progression free survival (pfs) and objective response rate (orr).

uitkomstmaten op maand 12 in vergelijking met uitgangswaarde in onderzoek d2301 (restore)
outcome measures at month 12 compared to baseline in study d2301 (restore)

belangrijke secundaire uitkomstmaten voor de werkzaamheid waren orr, zoals beoordeeld door de onderzoeker en pfs.
key secondary efficacy outcome measures were investigator-assessed orr and pfs.

behandeling met cosentyx resulteerde in week 24 in een significante verbetering in uitkomstmaten van de ziekteactiviteit in vergelijking met placebo (zie tabel 5).
treatment with cosentyx resulted in significant improvement in measures of disease activity compared to placebo at week 24 (see table 5).

andere uitkomstmaten voor de werkzaamheid omvatten totale overleving (os) en door de onderzoeker beoordeeld objectief responspercentage (orr).
other efficacy outcome measures included overall survival (os) and investigator-assessed objective response rate (orr).

uitkomstmaten op maand 36 in vergelijking met uitgangswaarde van d2301 (restore) in onderzoek d2301- e1 (restore extensie)
outcome measure at month 36 compared to d2301 (restore) baseline in study d2301-e1 (restore extension)

in as-onderzoek 2 resulteerde behandeling met cosentyx 150 mg op week 16 in een grotere verbetering in uitkomstmaten van ziekteactiviteit in vergelijking met placebo (zie tabel 7).
in as study 2, treatment with cosentyx 150 mg resulted in greater improvement in measures of disease activity compared with placebo at week 16 (see table 7).

de primaire uitkomstmaat van het onderzoek was de tijd tot het eerste optreden van cardiovasculair (cv) overlijden, niet-fataal myocardinfarct (mi) of niet-fataal cva.
the trial’s primary outcome measure was the time to first occurrence of cardiovascular (cv) death, non-fatal myocardial infarction (mi), or non-fatal stroke.