来自专业的译者、企业、网页和免费的翻译库。
behandeling met cosentyx resulteerde in week 24 in een significante verbetering in uitkomstmaten van de ziekteactiviteit in vergelijking met placebo (zie tabel 5).
treatment with cosentyx resulted in significant improvement in measures of disease activity compared to placebo at week 24 (see table 5).
andere uitkomstmaten voor de werkzaamheid omvatten totale overleving (os) en door de onderzoeker beoordeeld objectief responspercentage (orr).
other efficacy outcome measures included overall survival (os) and investigator-assessed objective response rate (orr).
in as-onderzoek 2 resulteerde behandeling met cosentyx 150 mg op week 16 in een grotere verbetering in uitkomstmaten van ziekteactiviteit in vergelijking met placebo (zie tabel 7).
in as study 2, treatment with cosentyx 150 mg resulted in greater improvement in measures of disease activity compared with placebo at week 16 (see table 7).
de primaire uitkomstmaat van het onderzoek was de tijd tot het eerste optreden van cardiovasculair (cv) overlijden, niet-fataal myocardinfarct (mi) of niet-fataal cva.
the trial’s primary outcome measure was the time to first occurrence of cardiovascular (cv) death, non-fatal myocardial infarction (mi), or non-fatal stroke.