Şunu aradınız:: proefpersonen (Hollandaca - Letonca)

proefpersonen in
populācijā izejas līmeņa vas

gezonde proefpersonen
veseli cilvēki

bescherming van proefpersonen
klīniskai izpētei pakļauto personu aizsardzība

proefpersonen met ae’ s
(35, 7%)

totaal aantal proefpersonen
skaits subjekti ar bp

proefpersonen met 10% gewichtsafname
pacienti, kam

proefpersonen in 36 38 proefpersonen in
populācijā izejas līmeņa vas

(kg) proefpersonen met 5% gewichtsafname
pacienti, kam ķermeņa masa samazinājusies par 5%

90%, waaronder proefpersonen met nierinsufficiëntie.
veseliem brīvprātīgiem un ar daptomicīnu ārstētiem pacientiem, tostarp pacientiem ar nieru mazspēju saistīšanās ar olbaltumvielām bija vidēji 90%.

alle proefpersonen werden uitgebreid voorbehandeld.
visi pacienti bija iepriekš intensīvi ārstēti.

bij 15 proefpersonen (20%) werd hypoacusis gerapporteerd.
pavājināta dzirde novērota 15 cilvēkiem (20%).

wat de veiligheid betreft, vielen drie proefpersonen uit.
apsverot zāļu drošumu, izstājās trīs pētījuma dalībnieki.

tweeënzestig proefpersonen werden ten minste één jaar behandeld.
sešdesmit divi cilvēki tika ārstēti vismaz vienu gadu.

resultaten van één jaar durend onderzoek onder aziatische proefpersonen
1 gadu ilga pētījuma, kurā tika iekļautas sievietes no Āzijas, rezultāti

farmacokinetische parameters * bij volwassen proefpersonen die effentora ontvangen
farmakokinētiskie parametri * pieaugušiem pacientiem, kuri saņem effentora

bij 24 proefpersonen (32%) ontstond hypertrofie op de injectieplaats.
audu hipertrofija injekcijas vietā radās 24 pacientiem (32%).

bij gezonde proefpersonen werd een massabalansonderzoek met 3h-iloprost uitgevoerd.
masas līdzsvara pētījums tika veikts, 3h- iloprostu lietojot veseliem cilvēkiem.

epitheelcelproliferatie werd beoordeeld door immunohistochemische kleuring met ki67 bij gezonde proefpersonen.
epitēlija šūnu proliferāciju novērtēja ar imūnhistoķīmisko ki67 krāsošanu veseliem indivīdiem.

in klinisch onderzoek werden in totaal 347 proefpersonen aan hydroxocobalamine blootgesteld.
klīniskajos pētījumos kopumā 347 pacienti lietoja hidroksokobalamīnu.

de 198 proefpersonen) wanneer adalimumab werd gebruikt als toevoeging aan methotrexaat.
rēt salīdzinot ar 1/ 19 (5, 3%), kad adalimumabu lietoja papildus metotreksātam.