Şunu aradınız:: bronchopulmonaire (Hollandaca - Maltaca)

zeer vaak: bronchopulmonaire dysplasie vaak: pulmonaire hemorragie soms: hypoxemie
ipoksimja

tabel 1 bijwerkingen bij profylactische klinische studies bij prematuren en pediatrische populaties met bronchopulmonaire dysplasie
tabella 1 effetti mhux mixtieqa fi studji kliniċi profilattiċi fuq gruppi ta ’ pazjenti pedjatriċi prematuri u pazjenti pedjatriċi li jbatu minn displażja bronkopulmonari

xolair is niet onderzocht bij patiënten met hyper-immunoglobulinee-syndroom of allergische bronchopulmonaire aspergillose of voor de preventie van anafylactische reacties waaronder die reacties die worden veroorzaakt door voedselallergie.
xolair ma kienx studjat f’ pazjenti li jsofru b’ sindrome ta ’ iperimmunoglobulina e jew asperġillożi bronkopulmonari allerġika jew għall- użu preventiv ta ’ reazzjonijiet anafilattiċi, inklużi dawk li jkunu kawżati minn allerġija ta 'l- ikel.

xolair is niet onderzocht bij patiënten met hyper-immunoglobuline-e-syndroom of allergische bronchopulmonaire aspergillose of voor de preventie van anafylactische reacties waaronder die reacties die worden veroorzaakt door voedselallergie.
xolair ma kienx studjat f’ pazjenti li jsofru b’ sindrome ta ’ iperimmunoglobulina e jew asperġillożi bronkopulmonari allerġika jew għall- użu preventiv ta ’ reazzjonijiet anafilattiċi, inklużi dawk li jkunu kawżati minn allerġija tal- ikel.

bijwerkingen op zowel klinisch gebied als laboratoriumbevindingen die op zijn minst mogelijk gerelateerd zijn aan palivizumab, zijn weergegeven per orgaansysteem en frequentie (vaak ≥ 1/100 tot < 1/10; soms ≥ 1/1.000 tot < 1/100) en zijn afkomstig uit studies uitgevoerd bij prematuren en pediatrische patiënten met bronchopulmonaire dysplasie en bij patiënten met congenitale hartaandoeningen (respectievelijk tabel 1 en 2).
f’ kull sezzjoni ta ’ frekwenza, l- effetti mhux mixtieqa ġew imniżżla skond is- serjetata ’ tagħhom.