Şunu aradınız:: tromboembolische (Hollandaca - Yunanca)

arteriële tromboembolische reactie
Εξάνθημα Διαταραχές του αναπαραγωγικού συστήματος και του μαστού Πολύ σπάνιες:

veneuze tromboembolische voorvallen:
Φλεβικά Θρομβοεμβολικά Επεισόδια:

syncope, hypertensie, tromboembolische verschijnselen
συγκοπή, υπέρταση, θρομβοεμβολικά επεισόδια

veneuze tromboembolische reactie zeer zelden:
$&., $0%% *.

er was geen verschil in de incidentie van andere tromboembolische voorvallen tussen de behandelingsgroepen.
Δεν παρατηρήθηκε διαφορά στη συχνότητα εμφάνισης άλλων θρομβοεμβολικών συμβαμάτων μεταξύ των ομάδων θεραπείας.

een verhoogd relatief risico op tromboembolische voorvallen werd waargenomen in de algemene populatie (rr 1,62, 95% ci:
Παρατηρήθηκε αυξημένος σχετικός κίνδυνος για θρομβοεμβολικά επεισόδια στο συνολικό πληθυσμό (rr 1, 62, 95% ci:

veneuze tromboembolie (zie rubriek 4.8) patiënten kunnen risico lopen op ontwikkeling van veneuze tromboembolische aandoeningen, waaronder pulmonaire embolie, tijdens behandeling met avastin.
Φλεβική Θρομβοεμβολή (βλ. παράγραφο 4. 8) Οι ασθενείς πιθανόν να έχουν κίνδυνο εμφάνισης φλεβικών θρομβοεμβολικών επεισοδίων, συμπεριλαμβανομένης της πνευμονικής εμβολής κατά τη διάρκεια της θεραπείας με avastin.

neurologische gebeurtenissen gedurende de behandelperiode kregen vier patiënten (2%) behandeld met r-chop, allen met cardiovasculaire risicofactoren, tromboembolische cerebrovasculaire accidenten gedurende de eerste behandelingskuur.
Νευρολογικά συμβάματα Κατά τη διάρκεια της θεραπείας, τέσσερις ασθενείς (2%) στην ομάδα r- chop, παρουσιάζοντες στο σύνολό τους καρδιαγγειακούς παράγοντες κινδύνου, εμφάνισαν θρομβοεμβολικά αγγειακά εγκεφαλικά επεισόδια κατά τη διάρκεια του πρώτου κύκλου θεραπείας.

een toegenomen relatief risico op tromboembolische gebeurtenissen (rr 1,67, 95% ci; 1,35, 2,06, 35 trials en 6769 patiënten) werd waargenomen bij patiënten die werden behandeld met recombinant humaan erytropoëtine.
1, 35, 2, 06, 35 μελέτες και 6. 769 ασθενείς) παρατηρήθηκε σε ασθενείς που υποβλήθηκαν με ανασυνδυασμένη ανθρώπινη ερυθροποιητίνη.