Şunu aradınız:: glukocerebrozydaza (Lehçe - İngilizce)

choroba gauchera jest zaburzeniem genetycznym powodowanym brakiem lub uszkodzeniem enzymu o nazwie glukocerebrozydaza.
gaucher disease is a genetic disorder caused by a missing or defective enzyme named glucocerebrosidase.

osoby z chorobą gaucher’ a mają niską aktywność enzymu o nazwie β- glukocerebrozydaza.
people with gaucher disease have low levels of an enzyme called β -glucocerebrosidase.

enzymy – imigluceraza (rekombinowana β- glukocerebrozydaza ukierunkowana na makrofagi), kod atc:
enzymes-imiglucerase (recombinant macrophage targeted β - glucocerebrosidase), atc code:

monomer ma masę około 63 kda, posiada 497 aminokwasów i taką samą sekwencję aminokwasów co występujący naturalnie ludzki enzym - glukocerebrozydaza.
the monomer is approximately 63 kda, has 497 amino acids, and the same amino acid sequence as the naturally occurring human enzyme, glucocerebrosidase.

grupa farmakoterapeutyczna: enzymy – imigluceraza (rekombinowana β- glukocerebrozydaza ukierunkowana na makrofagi), kod atc:
enzymes-imiglucerase (recombinant macrophage targeted β - glucocerebrosidase), atc code:

grupa farmakoterapeutyczna: enzymy – imigluceraza (rekombinowana -glukocerebrozydaza ukierunkowana na makrofagi), kod atc: a16ab02.
pharmacotherapeutic group: enzymes-imiglucerase (recombinant macrophage targeted - glucocerebrosidase), atc code: a16ab02.

imigluceraza (rekombinowana β- glukocerebrozydaza ukierunkowana na makrofagi) katalizuje reakcję hydrolizy glikolipidu i, glukocerebrozydu do glukozy i ceramidu zgodnie z naturalną drogą degradacji lipidów błony komórkowej.
imiglucerase (recombinant macrophage targeted β -glucocerebrosidase) catalyses the hydrolysis of the glycolipid, glucocerebroside, to glucose and ceramide following the normal degradation pathway for membrane lipids.