Şunu aradınız:: paklitakselu (Lehçe - Fince)

jedna fiolka zawierająca 100 mg paklitakselu
yksi pullo 100 mg paklitakselia

każda fiolka zawiera 100 mg paklitakselu.
yksi pullo sisältää 100 mg paklitakselia.

nie jest znana odtrutka na przedawkowanie paklitakselu.
paklitakselin yliannostukseen ei tunneta vasta- ainetta.

potencjał rakotwórczy paklitakselu nie był przedmiotem badań.
paklitakselin mahdollisia karsinogeenisiä ominaisuuksia ei ole tutkittu.

dokładny mechanizm działania przeciwnowotworowego paklitakselu nie jest znany.
paklitakselin antituumorivaikutuksen mekanismia ei tunneta tarkoin.

z tego względu nie jest zalecane stosowanie paklitakselu u dzieci.
siksi paklitakselia ei suositella käytettäväksi lapsilla.

rozmiar opakowania: jedna fiolka zawierająca 100 mg paklitakselu.
pakkauskoko yksi pullo 100 mg paklitakselia.

po odtworzeniu zawiesina zawiera 5 mg paklitakselu w każdym mililitrze.
käyttövalmiiksi saattamisen jälkeen yksi millilitra suspensiota sisältää 5 mg paklitakselia.

podczas podawania paklitakselu obserwowano łagodne zmiany w zapisie elektrokardiogramów.
lieviä ekg - muutoksia on havaittu paklitakselihoidon aikana.

abraxane zawiera nanocząsteczki zbudowane z albuminy surowicy ludzkiej i paklitakselu.
abraxane sisältää ihmisseerumin albumiini- paklitakselin nanopartikkeleita.

stosowanie paklitakselu u pacjentów z silnie zaburzoną czynnością wątroby jest przeciwskazane.
vaikeaa maksan vajaatoimintaa sairastavia potilaita ei tule hoitaa paklitakselilla.

badanie sprawdzało skuteczność dołączenia preparatu avastin do terapii z zastosowaniem paklitakselu.
tutkimuksessa tarkasteltiin avastinin tehoa, kun se lisättiin paklitakselihoitoon.

wiązanie paklitakselu z białkami po podaniu abraxane oszacowane jest na około 90%.
paklitakselin sitoutumisen proteiiniin on arvioitu abraxanen antamisen jälkeen olevan noin 90%.

obecność ranitydyny, deksametazonu czy difenhydraminy nie wpływa na zdolność wiązania paklitakselu z białkami.
julkaistun kirjallisuuden perusteella in vitro - tutkimukset ihmisseerumin proteiineihin sitoutumisesta osoittavat, että noin 87% paklitakselista sitoutuu, kun paklitakselipitoisuus on 0, 03– 1, 2 µm; ranitidiini, deksametasoni tai difenhydramiini eivät vaikuttaneet paklitakselin proteiinin sitoutumiseen.

wpływ zaburzeń czynności wątroby lub nerek na dyspozycję paklitakselu nie został jeszcze formalnie zbadany.
munuaisten ja maksan toimintahäiriön vaikutusta paklitakselin jakautumiseen ei ole virallisesti tutkittu.

badania in vitro wykazały, że obecność albuminy usprawnia transport paklitakselu przez komórki śródbłonka.
albumiinin tiedetään toimivan välittäjänä plasmaosien endoteelisessa transsytoosissa, ja in vitro - tutkimukset ovat osoittaneet, että albumiini lisää paklitakselin kulkeutumista endoteelisolujen läpi.

wyniki uzyskane dla leku paxene są zbliżone do opublikowanych wyników z badań klinicznych fazy iii z użyciem paklitakselu.
paxenella saadut tulokset ovat hyvin samanlaiset kuin paklitakselilla faasin iii tutkimuksista julkaistut tulokset.

w przypadku podania paklitakselu przed cisplatyną, charakterystyka bezpieczeństwa stosowania paklitakselu jest zgodna z charakterystyką obserwowaną w monoterapii.
kun paklitakselia annetaan ennen sisplatiinia, paklitakselin turvaprofiili on sama kuin monoterapiassa.

stosowanie paklitakselu w dawkach mniejszych od dawki leczniczej dla ludzi wiązano z obniżeniem płodności i toksycznością dla płodu u szczurów.
paklitakselilla oli yhteys alhaiseen hedelmällisyyteen ja sikiötoksisuuteen rotissa, kun annokset olivat pienempiä kuin ihmisten hoitoon käytettävät annokset.

neurotoksyczność paklitakselu oceniano na podstawie poprawy o jeden stopień u pacjentów z objawami neuropatii obwodowej 3. stopnia w dowolnym momencie terapii.
paklitakselin neurotoksisuus arvioitiin yhden asteen parantumisen perusteella potilailla, joilla ilmeni 3. asteen perifeeristä neuropatiaa hoidon aikana.