Şunu aradınız:: palivizumabo (Litvanca - Yunanca)

100 mg palivizumabo
palivizumab 100 mg

3 x 15 = 0, 45 ml palivizumabo per mėnesį.
3 x 15= 0, 45 ml δόση palivizumab ανά μήνα.

preparate yra 50 mg arba 100 mg veikliosios medžiagos palivizumabo.
Περιέχει 50 mg ή 100 mg της δραστικής ουσίας παλιβιζουμάμπης.

nuolatinis palivizumabo vartojimas dėl nvr buvo nutraukiamas retai (0, 2%).
Η μόνιμη διακοπή του palivizumab λόγω adrs ήταν σπάνια (0, 2%).

- viename buteliuke yra 100 mg palivizumabo, ištirpinus pagal rekomendacijas gaunamas
− Η δραστική ουσία είναι palivizumab. − Κάθε φιαλίδιο περιέχει 100 mg palivizumab και παρέχει 100 mg/ ml palivizumab όταν η ανασύσταση γίνεται όπως συστήνεται. − Τα άλλα συστατικά είναι ιστιδίνη, γλυκίνη και μαννιτόλη.

mirčių dažnis placebo ir palivizumabo grupėse buvo vienodas ir nesusijęs su vaistu.
Οι θάνατοι ήταν κατανεμημένοι όμοια στις συνολικές ομάδες placebo και palivizumab και δεν σχετίζονταν με το φάρμακο.

palivizumabo tirpalą laikyti kambario temperatūroje mažiausiai 20 min., kol tirpalas taps skaidrus.
Το διάλυμα palivizumab πρέπει να παραμένει σε θερμοκρασία δωματίου επί 20 λεπτά τουλάχιστον μέχρι το διάλυμα να καταστεί διαυγές.

palivizumabo negalima maišyti su kitais vaistiniais preparatais ar tirpikliais, išskyrus injekcinį vandenį.
to palivizumab δεν πρέπει να αναμιγνύεται με άλλα φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα ή διαλύτες εκτός του ενεσίμου ύδατος.

sunkių nepalankių įvykių buvo patikimai rečiau palivizumabo grupės pacientams negu placebo grupės tiriamiesiems.
Η συχνότητα σοβαρών ανεπιθύμητων ενεργειών ήταν σημαντικά μικρότερη στην ομάδα palivizumab συγκριτικά με την ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

palivizumabo švirkščiama vieną kartą per mėnesį į raumenis, geriausiai į priekinę šoninę šlaunies sritį.
Το palivizumab χορηγείται άπαξ μηνιαίως ενδομυϊκά, κατά προτίμηση στην προσθιοπλάγια περιοχή του μηρού.

iš viso 222 vaikai buvo įtraukti į du atskirus palivizumabo tyrimus, vartojamo antruoju rsv sezonu, saugumui įvertinti.
Συνολικά 222 παιδία συμμετείχαν σε δύο ξεχωριστές μελέτες για να εξετασθεί η ασφάλεια του palivizumab όταν αυτό χορηγήθηκε για δεύτερη rsv περίοδο.

nesunki karščiavimu pasireiškianti liga, pvz., nesunki viršutinių kvėpavimo takų infekcija, nėra priežastis atidėti palivizumabo vartojimą.
Ένα ήπιο εμπύρετο νόσημα, όπως ήπια λοίμωξη του ανωτέρου αναπνευστικού, δεν είναι αιτία αναβολής της χορήγησης palivizumab.

kiekviename buteliuke yra 50 mg palivizumabo, kurį ištirpinus pagal nurodymus, palivizumabo koncentracija gautame tirpale yra 100 mg/ ml.
Κάθε φιαλίδιο περιέχει 50 mg palivizumab και παρέχει 100 mg/ ml όταν η ανασύσταση γίνεται όπως συστήνεται.

vartojimo metodas 15 mg/ kg kūno svorio palivizumabo dozė švirkščiama vieną kartą per mėnesį į raumenis, geriausiai į priekinę šoninę šlaunies sritį.
2 Τρόπος χορήγησης Το palivizumab χορηγείται σε δόση 15 mg/ kg σωματικού βάρους άπαξ μηνιαίως ενδομυϊκά, κατά προτίμηση στην προσθιοπλάγια περιοχή του μηρού.

būtina turėti paruoštus panaudoti vaistinius preparatus, sunkioms, padidėjusio jautrumo reakcijoms gydyti, įskaitant anafilaksines, galinčias pasireikšti po palivizumabo injekcijos.
Φαρμακευτικά ιδιοσκευάσματα για την θεραπεία σοβαρών αντιδράσεων υπερευαισθησίας, συμπεριλαμβανομένης της αναφυλαξίας, πρέπει να είναι διαθέσιμα για άμεση χρήση μετά από χορήγηση palivizumab.

tačiau palivizumabo, skiriamo pacientams antruoju gydymo kursu per sekantį rsv sezoną, efektyvumo nustatymas formaliai nebuvo atliktas šiame tyrime, todėl šių duomenų reikšmė efektyvumo atžvilgiu nežinoma.
eντούτοις, καθώς η αποτελεσματικότητα του palivizumab όταν αυτό χορηγείται σε ασθενείς ως δεύτερος κύκλος θεραπείας κατά την διάρκεια μιας εποχής που ακολουθεί μια rsv περίοδο δεν έχει επίσημα ερευνηθεί σε μια μελέτη με αυτό το σκοπό, δεν είναι γνωστή η σχέση αυτών των στοιχείων με την αποτελεσματικότητα.

synagis 50 mg milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui palivizumabas
synagis 50 mg κόνις και διαλύτης για ενέσιμο διάλυμα palivizumab