Şunu aradınız:: apoptotikus (Macarca - İngilizce)

apoptotikus colonopathia
apoptotic colonopathy

apoptotikus dns károsodás
apoptotic dna damage

az egfr mutációja az anti-apoptotikus és proliferációs jelátviteli útvonalak folyamatos aktivációjához vezethet.
egfr mutations may lead to constitutive activation of anti-apoptotic and proliferation signaling pathways.

a dexametazon visszaszorította az apoptotikus géneket, és növelte az iκb-α fehérje szinteket is.
dexamethasone also down-regulated anti apoptotic genes and increased iκb-α protein levels.

pro-apoptotikus hatás, más daganatgátló szerekkel való szinergista citosztatikus hatás, antiadhéziós/inváziós aktivitás.
cells, synergistic cytostatic effect with other anti-cancer drugs, anti-adhesion/invasion activity.

tartós expozícióra volt szükség az apoptotikus markerek maximális szintjeinek eléréséhez, valamint a fokozott kaszpáz-3 aktivációhoz és a dns fragmentációhoz.
prolonged exposure was required to achieve maximum levels of apoptotic markers along with increased caspase-3 activation and dna fragmentation.

a dexametazon apoptotikus aktivitását serkenti a talidomiddal vagy annak analógjaival, illetve proteáz inhibitorral (például bortezomib) történő kombináció.
dexamethasone apoptotic activity is enhanced by the combination with thalidomide or its analogues and with proteasome inhibitor (e.g. bortezomib).

a sejteket mind a dm1, mind a trasztuzumab emtanzin a tubulin polimerizáció gátlásán keresztül a sejtciklus g2/m fázisában tartja, ami végül apoptotikus sejthalálhoz vezet.
by inhibiting tubulin polymerization, both dm1 and trastuzumab emtansine cause cells to arrest in the g2/m phase of the cell cycle, ultimately leading to apoptotic cell death.

az eribulin tubulin alapú mitózisgátló mechanizmus útján fejti ki hatásait, ami a g2/m sejtciklus gátlásához, a mitotikus orsók kialakulásának megakadályozásához, és a hosszas és irreverzibilis mitózisgátlás után végső soron apoptotikus sejthalálhoz vezet.
eribulin exerts its effects via a tubulin-based antimitotic mechanism leading to g2/m cell-cycle block, disruption of mitotic spindles, and, ultimately, apoptotic cell death after prolonged and irreversible mitotic blockage.

in vitro: az osteoblast proliferáció gátlása, a tumorsejtekre gyakorolt direkt citosztatikus és pro- apoptotikus hatás, más daganatgátló szerekkel való szinergista citosztatikus hatás, antiadhéziós/inváziós aktivitás
in vitro: inhibition of osteoblast proliferation, direct cytostatic and pro-apoptotic activity on tumour cells, synergistic cytostatic effect with other anti-cancer drugs, anti-adhesion/invasion activity.