Şunu aradınız:: ċitoġenetiku (Maltaca - Fince)

rispons ċitoġenetiku (%)
huomattava (95% luottamusväli) täydellinen osittainen

rispons ċitoġenetiku maġġuri2 komplet 3
täydellinen 3

rispons ċitoġenetiku n (%) rispons maġġuri
sytogeneettinen vaste huomattava vaste n (%)

intolleranza għal imatinib kien jinkludi pazjenti li kellhom iwaqqfu imatinib minħabba tossiċità u li ma kellhomx rispons ċitoġenetiku maġġuri fi żmien meta daħlu fl- istudju.
imatinibi- intoleranteiksi katsottiin potilaat, jotka keskeyttivät imatinibihoidon toksisuuden vuoksi eivätkä olleet saavuttaneet huomattavaa sytogeneettistä vastetta tutkimuksen aloitusvaiheessa.

minbarra hekk, rispons ċitoġenetiku parzjali (pcyr) kien evidenti f’ 16% għal mcyr ta ’ 81%.
lisäksi osittainen sytogeneettinen vaste todettiin 16%: lla potilaista, ja huomattava sytogeneettinen vaste saavutettiin 81%: lla potilaista.

l- effett tal- waqfien tat- trattament wara li ntlaħaq respons ċitoġenetiku komplet (ccyr) ma ġiex investigat.
ei ole tutkittu, millainen vaikutus hoidon lopettamisella täydellisen sytogeneettisen vasteen saavuttamisen jälkeen on.

il- grad ta ’ rispons ċitoġenetiku u rispons molekulari kellu effett ċar fuq il- konsegwenzi fit- tul f’ pazjenti fuq glivec.
94 sytogeneettisen ja molekulaarisen vasteen voimakkuudella oli selkeä vaikutus gliveciä saaneiden potilaiden pitkäaikaistuloksiin.

l- esperjenza klinika tindika li rispons maġġuri/ minuri ematoloġiku u ċitoġenetiku jtista ’ jinkiseb fil - maġġoranza tal- pazjenti ttrattati.
kliiniset kokemukset osoittavat, että hematologinen ja sytogeneettinen merkittävä tai vähäinen vaste saavutetaan suurimmalla osalla hoidetuista potilaista.

fil- provi kliniċi b’ pazjenti adulti b' cml u ph+ all, kienet permessa żieda fid- doża sa 140 mg darba kuljum (cml ta 'fażi kronika) jew 100 mg darbtejn kuljum (cml ta ’ fażi avanzata jew ph+ all) f' pazjenti li ma kellhomx respons ematoloġiku jew ċitoġenetiku fid- doża tal- bidu rakkomandata.
kliinisissä, aikuisilla kml ja ph+ all - potilailla tehdyissä tutkimuksissa annoksen suurentaminen 140 mg: aan kerran vuorokaudessa (kroonisen vaiheen kml) tai 100 mg: aan kahdesti vuorokaudessa (edenneen vaiheen kml tai ph+ all) sallittiin potilailla, jotka eivät saavuttaneet hematologista tai sytogeneettistä vastetta suositeltua aloitusannostusta käytettäessä.