Şunu aradınız:: agalsidase (Maltaca - Lehçe)

a16ab03 agalsidase alfa.
a16ab03 agalzydaza alfa.

agalsidase alfa huwa proteina u għaldaqstant:
agalzydaza alfa jest białkiem i dlatego też:

is- sustanza attiva hi agalsidase beta.
odtworzony lek musi być następnie rozcieńczony.

kull kunjett fih 1 mg ta 'agalsidase alfa.
jedna fiolka zawiera 1 mg agalzydazy alfa

kunjett ta ’ trab fih 35 mg ta ’ agalsidase beta.
jedna fiolka z proszkiem zawiera 35 mg agalzydazy beta.

agalsidase beta jista ’ jiġi eliminat mal- ħalib tas- sider.
agalzydaza beta może przenikać do mleka matki.

replagal 1 mg/ ml konċentrat għal soluzzjoni għall- infużjoni agalsidase alfa
replagal 1 mg/ ml koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji agalzydaza alfa

- is- sustanza attiva hi agalsidase beta, kunjett wieħed fih 35 mg.
- substancją czynną jest agalzydaza beta, jedna fiolka zawiera 35 mg.

kull kunjett ta '1 ml ta' konċentrat fih 1 mg ta ’ agalsidase alfa.
fiolka zawierająca 1 ml koncentratu zawiera 1 mg agalzydazy alfa.

fabrazyme 35 mg, trab għall- konċentrat għal soluzzjoni għall- infużjoni agalsidase beta
fabrazyme 35 mg, proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji agalzydaza beta

kull kunjett ta ’ fabrazyme fih valur nominali ta ’ 35 mg ta ’ agalsidase beta.
każda fiolka produktu leczniczego fabrazyme zawiera 35 mg agalzydazy beta.

1 ml ta 'konċentrat għal soluzzjoni għall- infużjoni fih 1 mg ta' agalsidase alfa.
1 ml koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji zawiera 1 mg agalzydazy alfa.

fabrazyme 35 mg, trab għall- konċentrat għal soluzzjoni għall- infużjoni agalsidase beta għal użu ġol- vina
fabrazyme 35 mg, proszek do przygotowania koncentratu do sporządzania roztworu do infuzji agalzydaza beta do podania dożylnego.

agalsidase beta hi proteina u hi mistennija li tkun degradata metabolikament permezz ta ’ l- idrolisi tal- peptidi.
8 agalzydaza beta jest białkiem i dlatego przypuszcza się, że jest metabolizowana na drodze hydrolizy wiązań peptydowych.

tieħux replagal jekk int allerġiku/ a (tbagħti minn sensittività eċċessiva) għal agalsidase alfa jew sustanzi oħra ta 'replagal.
kiedy nie stosować leku replagal jeśli u pacjenta stwierdzono nadwrażliwości na agalzydazę alfa lub którykolwiek z pozostałych składników leku replagal.

għalhekk, indeboliment fil- funzjoni epatika mhux mistenni li jaffettwa l- farmakokinetika ta’ agalsidase beta b’ mod klinikament sinifikanti.
tak, więc nie wydaje się, aby upośledzona czynność wątroby wpływała na farmakokinetykę agalzydazy beta w sposób istotny klinicznie.

dawn il- pazjenti għandhom jiġu trattati b’ kawtela meta jiġu mogħtija agalsidase beta mill- ġdid (ara sezzjoni 4. 8).
w przypadku takich pacjentów należy zachować ostrożność podczas ponownego podawania agalzydazy beta (patrz pkt.

meta wieħed iqies il- metaboliżmu tiegħu, mhux probabbli li jista ’ ikun hemm interazzjonijiet permezz taċ- ċitokromju p450 bejn l- agalsidase beta u mediċini oħra.
biorąc pod uwagę metabolizm agalzydazy beta nie wydaje się, aby uczestniczyła ona w interakcjach międzylekowych, w których pośredniczy cytochrom p450.

agalsidase alfa hija proteina α- galactosidase a umana li hija prodotta minn razza ta 'ċelloli umani bit- teknoloġija ta' l- inġinerija ġenetika.
agalzydaza alfa jest ludzkim białkiem α- galaktozydazą a wytwarzaną techniką inżynierii genetycznej w hodowli komórek ludzkich.