Şunu aradınız:: hidroclorotiazidei (Romence - İtalyanca)

datorită hidroclorotiazidei
broncospasmo

sialoadenită datorită hidroclorotiazidei
muscoloscheletri co e del tessuto connettivo

colecistită litiazică datorată hidroclorotiazidei
colecisti dovuti a idroclorotiazide patologie

greaţă, constipaţie gingivită datorită hidroclorotiazidei
pemfigoide lichenoide, orticaria

21 reacţie anafilactică datorată hidroclorotiazidei, creşterea anticorpilor antinucleari
contesto di una grave deplezione di fluidi, stenosi vascolare, ipoperfusione, fenomeno di raynaud, vasculite

la pacienţi cu afectare renală, rata eliminării hidroclorotiazidei este redusă.
nei pazienti con funzionalità renale compromessa la velocità di eliminazione dell’ idroclorotiazide è ridotta.

timpul de înjumătăţire plsmatică prin eliminare a hidroclorotiazidei este de 10- 5 ore.
l’ emivita terminale di eliminazione dell’ idroclorotiazide è 10-15 ore.

timpul mediu de înjumătăţire plasmatică al hidroclorotiazidei este cuprins între 5 şi 15 ore.
l' emivita plasmatica media di idroclorotiazide varia tra 5-15 ore.

concentraţia plasmatică maximă a hidroclorotiazidei este atinsă în decurs de 1, 5 până la 5 ore.
il picco delle concentrazioni plasmatichee di idroclorotiazide è raggiunto entro 1,5 – 5 ore.

este cunoscut faptul că reacţiile adverse asociate hidroclorotiazidei se pot intensifica la doze mai mari de hidroclorotiazidă.
e 'noto che gli effetti indesiderati associati all' idroclorotiazide possono aumentare con dosi più alte di idroclorotiazide.

pe baza excreţiei renale cumulative a hidroclorotiazidei, biodisponibilitatea absolută a fost de aproximativ 60%.
sulla base dell’ escrezione renale cumulativa di idroclorotiazide la biodisponibilità assoluta è del 60% circa.

artralgii, spasme musculare oboseală musculară, rigiditate musculo - scheletică, tetanie datorită hidroclorotiazidei
aumento glicemia, aumento dell’ uricemia,

asocierea hidroclorotiazidei cu irbesartanul determină, în intervalul de doze terapeutice, scăderi ale tensiunii arteriale dependente de doză.
all’ interno del range terapeutico, l' associazione di idroclorotiazide e irbesartan determina una riduzione additiva dose-dipendente della pressione arteriosa.

răşini - colestiramină şi colestipol: absorbţia hidroclorotiazidei este scăzută în prezenţa răşinilor anionice schimbătoare de ioni.
l' assorbimento dell’ idroclorotiazide è ridotto in presenza di resine a scambio ionico.

33 informaţii suplimentare privind interacţiunile irbesartanului: în studiile clinice, farmacocinetica irbesartanului nu a fost influenţată de administrarea hidroclorotiazidei.
la combinazione deve essere somministrata con cautela, specialmente negli anziani.

informaţii suplimentare despre interacţiunile hidroclorotiazidei: următoarele medicamente pot interacţiona cu diureticele tiazidice, dacă sunt administrate concomitent:
ulteriori informazioni sulle interazioni di idroclorotiazide: quando somministrati in concomitanza, i seguenti medicinali possono interagire con i diuretici tiazidici:

reacţii adverse (indiferent de relaţia cu medicamentul) raportate în timpul utilizării hidroclorotiazidei în monoterapie investigaţii diagnostice:
reazioni avverse (indipendentemente dalla relazione col medicinale) riportate con l' uso di idroclorotiazide in monoterapia esami diagnostici:

există posibilitatea reducerii concentraţiei serice a hidroclorotiazidei (hct) când memantina se administrează concomitent cu hct sau cu orice asociere care conţine hct.
vi può essere la possibilità di ridotti livelli serici di idroclorotiazide in caso di somministrazione concomitante di memantina con idroclorotiazide o con prodotti contenenti associazioni con idroclorotiazide.

agravarea afectare renală tulburări proteinuriei inclusiv renale şi ale preexistente insuficienţă renală căilor urinare acută, diureză nefrită interstiţială crescută, creşterea datorită uricemiei, creşterea hidroclorotiazidei creatininemiei
debolezza muscolare, rigidità muscoloscheletri ca, tetania dovuta a idroclorotiazide

după administrarea pe cale orală de coaprovel, biodisponibilitatea absolută a irbesartanului este de 60- 80%, iar a hidroclorotiazidei de 50- 80%.
dopo somministrazione orale di coaprovel la biodisponibilità orale assoluta è del 60-80% per l' irbesartan e 50-80% per l' idroclorotiazide.