Şunu aradınız:: carboxilat (Romence - Fransızca)

oseltamivirul carboxilat inhibă in vitro neuraminidazele virusului gripal a şi b.
in vitro, le carboxylate d'oseltamivir inhibe les neuraminidases des virus grippaux a et b.

oseltamivir fosfat este un promedicament al metabolitului activ (oseltamivir carboxilat).
le phosphate d’oseltamivir est la pro-drogue du métabolite actif (carboxylate d'oseltamivir).

legarea oseltamivirului carboxilat de proteinele plasmatice umane este neglijabilă (aproximativ 3%).
la liaison du carboxylate d'oseltamivir aux protéines plasmatiques humaines est négligeable (environ 3 %).

la om, legarea oseltamivirului carboxilat de proteinele plasmatice este neglijabilă (aproximativ 3%).
la liaison du carboxylate d'oseltamivir aux protéines plasmatiques humaines est négligeable (environ 3 %).

eliminare oseltamivirul absorbit este eliminat în principal (> 90%) prin transformare în oseltamivir carboxilat.
Élimination l’ oseltamivir absorbé est principalement éliminé par conversion (> 90%) en carboxylate d'oseltamivir.

pentru că activitatea neuraminidazei este extracelulară, oseltamivirul carboxilat se distribuie la toate situsurile de răspândire a virusului gripal.
du fait de l'activité extracellulaire de la neuraminidase, le carboxylate d'oseltamivir est distribué dans tous les sites de prolifération du virus.

oseltamivirul carboxilat inhibă in vitro neuraminidazele virusului gripal a şi b. fosfatul de oseltamivir inhibă infectarea cu virusul gripal şi replicarea in vitro.
in vitro, le carboxylate d'oseltamivir inhibe les neuraminidases des virus grippaux a et b. le phosphate d’oseltamivir inhibe l’infection due au virus grippal et la réplication virale in vitro.

- cauciuc stiren-butadienic (sbr); cauciuc stiren-butadienic carboxilat (xsbr): |
- caoutchouc styrène-butadiène (sbr); caoutchouc styrène-butadiène carboxylé (xsbr): |

studiile efectuate pe microzomi hepatici umani au arătat că metabolitul carboxilic al clopidogrelului poate inhiba activitatea citocromului p450 2c9.
des études in vitro utilisant des microsomes de foie humain ont montré que le métabolite acide carboxylique du clopidogrel peut inhiber l'activité enzymatique du cytochrome p450 2c9.