Profesyonel çevirmenler, işletmeler, web sayfaları ve erişimin serbest olduğu çeviri havuzlarından.
cyklosporínu.
cyklosporinu.
Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
- cyklosporínu:
- cyklosporin:
Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
nefrotoxicita cyklosporínu sa
nefrotoxicita cyklosporinu může být
Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
nefrotoxicita cyklosporínu sa môže
působením vlivů renálního prostaglandinu
Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
klírens cyklosporínu a sa nezmenil.
clearance cyklosporinu a zůstala nezměněna.
Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
cancidas nezvyšoval plazmatické hladiny cyklosporínu.
cancidas nezvyšoval plazmatické hladiny cyklosporinu.
Son Güncelleme: 2011-10-23
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
Uyarı: Bu hizalama yanlış olabilir..
Böyle düşünüyorsanız lütfen silin.
zvýšené hladiny cyklosporínu boli spojené s nefrotoxicitou.
zvýšené koncentrace cyklosporinu jsou dávány do souvislosti s nefrotoxicitou.
Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
súčasné užívanie cyklosporínu a (pozri časť 4. 5)
souběžné užívání cyklosporinu a (viz bod 4. 5)
Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
polčas cyklosporínu sa predlžuje, ak je súbežne podávaný takrolimus.
současné podávání takrolimu prodlužuje poločas cyklosporinu.
Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
- akúkoľvek inú imunosupresívnu látku, okrem cyklosporínu a kortikosteroidov,
- jakékoli další imunosupresivum s výjimkou cyklosporinu nebo kortikosteroidů.
Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
mykofenolátmofetil nemá žiadny vplyv na farmakokinetiku cyklosporínu a (csa).
40 cyklosporin a: farmakokinetika cyklosporinu a (csa) není ovlivněna podáním mykofenolát - mofetilu.
Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 4
Kalite:
33 prakticky začať 12 - 24 hodín po ukončení podávania cyklosporínu.
v praxi byla terapie zahajována 12- 24 hodin po ukončení léčby cyklosporinem.
Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
Uyarı: Görünmez HTML biçimlendirmesi içeriyor
počas súbežného podávania rapamunu a cyklosporínu sa majú monitorovať obličkové funkcie.
při současném podávání rapamunu a cyklosporinu mají být sledovány renální funkce.
Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
súbežné použitie alli a cyklosporínu je kontraindikované (pozri časť 4. 3).
současné užívání alli a cyklosporinu je kontraindikováno (viz bod 4. 3).
Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
je potrebné vyhýbať sa aj účinným inhibítorom glykoproteínu p, napr. cyklosporínu a verapamilu.
také je třeba se vyvarovat podávání účinných inhibitorů p- glykoproteinu, např. cyklosporinu nebo verapamilu.
Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
pri súbežnom používaní lieku cancidas a cyklosporínu sa má zvážiť dôkladné sledovanie hepatálnych enzýmov.
při současném podávání přípravku cancidas a cyklosporinu je nutno zvážit možnost pečlivého sledování jaterních enzymů.
Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
u pacientov užívajúcich pi vrátane indinaviru výrazne stúpajú hladiny cyklosporínu a (csa).
hladiny cyklosporinu a (csa) se u pacientů léčených inhibitory proteáz, včetně indinaviru, výrazně zvyšují.
Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
súbežné podávanie nsaids a cyklosporínu alebo takrolímu môže viesť k zvýšeniu nefrotoxického účinku cyklosporínu a takrolímu.
18 současné podávání nesteroidních antirevmatik a cyklosporinu nebo takrolimu by mohlo zvyšovat nefrotoxický účinek cyklosporinu a takrolimu.
Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 8
Kalite:
preto sa odporúča dôsledne monitorovať koncentrácie cyklosporínu v krvi (pozri aj časť 4. 4).
proto je doporučeno důkladně sledovat koncentrace cyklosporinu v krvi (viz také bod 4. 4).
Son Güncelleme: 2012-04-10
Kullanım Sıklığı: 2
Kalite:
uskutočnila sa štúdia na zhodnotenie účinku cyklosporínu, silného inhibítora p- glykoproteínu, na farmakokinetiku sitagliptínu.
současné opakované podávání metforminu v dávce 1 000 mg spolu se sitagliptinem v dávce 50 mg dvakrát denně nevedlo u pacientů s diabetem 2. typu k významné změně farmakokinetiky sitagliptinu.
Son Güncelleme: 2011-10-23
Kullanım Sıklığı: 1
Kalite:
Uyarı: Bu hizalama yanlış olabilir..
Böyle düşünüyorsanız lütfen silin.